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Los Angeles、CAにおける嚢胞性線維症の臨床試験
Los Angelesとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、嚢胞性線維症に関する9件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト（英語）
ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
A Study to Evaluate Safety and Explore Efficacy of New Lipase NHS7108 in Adult Participants With Exocrine Pancreatic Insufficiency.
被験者募集中第2相
- Keck Hospital of USC, Los Angeles
- Cedars Sinai Medical Center - Inflammatory Bowel Disease Ctr, Los Angeles
Phase 2 Study to Assess the Safety and Efficacy of ANG003
被験者募集中第2相
- Center for Cystic Fibrosis at Keck Medical Center of USC, Los Angeles
Impact of Sinus Surgery on Individuals With Cystic Fibrosis
被験者募集中観察研究
- University of California, Los Angeles, Los Angeles
Streamlined Treatment of Pulmonary Exacerbations in Pediatrics
被験者募集中
- Children's Hospital of Los Angeles & Anton Yelchin Cystic Fibrosis Clinic, Los Angeles
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of SPL84 in Patients With Cystic Fibrosis
被験者募集中第2相
- University of Southern California, Los Angeles
Safety, Tolerability and Efficacy Study of ARCT-032 in People With Cystic Fibrosis
被験者募集中第2相
- Children's Hospital of Los Angeles, Los Angeles
Maralixibat in Patients With Cystic Fibrosis and Constipation
被験者募集中第2/3相
- Children's Hospital Los Angeles, Los Angeles
Studying the Presence of CFRD Complications With Thoughtful Recruitment (SPeCTRuM)
被験者募集中観察研究
- Keck Medical Center of USC, Los Angeles
A Research Study to Advance the CF Therapeutics Pipeline for People Without Modulators
被験者募集中観察研究
- Childrens Hospital Los Angeles, Los Angeles
他の都市における嚢胞性線維症の試験
- Boston, MA17件の研究
- Birmingham, AL16件の研究
- Philadelphia, PA15件の研究
- Kansas City, KS13件の研究
- Seattle, WA12件の研究
- Baltimore, MD12件の研究
- Denver, CO11件の研究
- Dallas, TX11件の研究
- Pittsburgh, PA11件の研究
- Cincinnati, OH10件の研究
- Aurora, CO9件の研究
- St. Louis, MO8件の研究
Los Angelesにおける他の研究
- 非小細胞肺癌87件の研究
- がん（全種類）74件の研究
- 乳がん73件の研究
- 前立腺がん61件の研究
- 大腸癌59件の研究
- 転移性癌57件の研究
- 卵巣がん50件の研究
- 肺がん45件の研究
- 頭頸部扁平上皮癌42件の研究
- 膵臓がん35件の研究
- 子宮内膜がん34件の研究
- 悪性黒色腫34件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。