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Baltimore、MDにおける嚢胞性線維症の臨床試験
Baltimoreとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、嚢胞性線維症に関する12件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト（英語）
ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
A Study to Evaluate Safety and Explore Efficacy of New Lipase NHS7108 in Adult Participants With Exocrine Pancreatic Insufficiency.
被験者募集中第2相
- Johns Hopkins Medicine - Pulmonary and Critical Care, Baltimore
Remote Sputum Collection in Cystic Fibrosis
被験者募集中観察研究
- Johns Hopkins University, Baltimore
Streamlined Treatment of Pulmonary Exacerbations in Pediatrics
被験者募集中
- Johns Hopkins Hospital, Johns Hopkins University, Baltimore
Standardizing Treatments for Pulmonary Exacerbations - Aminoglycoside Study
被験者募集中第4相
- John Hopkins Hospital, Baltimore
4D-710 in Adult Patients With Cystic Fibrosis
被験者募集中第2相
- Johns Hopkins Hospital, Baltimore
CF Wellness Program
被験者募集中
- Johns Hopkins University, Baltimore
OnTrackCF: Engagement, Feasibility, and Acceptability Study
被験者募集中
- Johns Hopkins University, Baltimore
Estrogen Supplementation and Bone Health in Women With CF
被験者募集中第4相
- Johns Hopkins, Baltimore
Health Outcomes of Parents With Cystic Fibrosis-Aim 2
被験者募集中観察研究
- Johns Hopkins University, Baltimore
Restarting Triple Therapy With Robust Monitoring for Adverse Events (RETRIAL)
被験者募集中観察研究
- Johns Hopkins University, Baltimore
IV Gallium Study for Patients With Cystic Fibrosis Who Have NTM (ABATE Study)
被験者募集中第1相
- Johns Hopkins University, Baltimore
A Research Study to Advance the CF Therapeutics Pipeline for People Without Modulators
被験者募集中観察研究
- John Hopkins Hospital, Baltimore
他の都市における嚢胞性線維症の試験
- Boston, MA17件の研究
- Birmingham, AL16件の研究
- Philadelphia, PA15件の研究
- Kansas City, KS13件の研究
- Seattle, WA12件の研究
- Denver, CO11件の研究
- Pittsburgh, PA11件の研究
- Dallas, TX11件の研究
- Cincinnati, OH10件の研究
- Los Angeles, CA9件の研究
- Aurora, CO9件の研究
- Minneapolis, MN8件の研究
Baltimoreにおける他の研究
- 非小細胞肺癌60件の研究
- 乳がん47件の研究
- 前立腺がん43件の研究
- 肺がん40件の研究
- がん（全種類）37件の研究
- 膵臓がん31件の研究
- 大腸癌31件の研究
- 転移性癌28件の研究
- 肥満症26件の研究
- 膀胱癌24件の研究
- 心不全24件の研究
- 卵巣がん22件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。