🔎 Trials Near Me

ホーム › 子宮内膜がん › ニュージャージー › Clifton

Clifton、NJにおける子宮内膜がんの臨床試験

Cliftonとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、子宮内膜がんに関する8件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。

公式研究テキスト（英語）

ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →

A Study With NKT3964 for Adults With Advanced/Metastatic Solid Tumors

被験者募集中第1相
  • John Theurer Cancer Center at Hackensack UMC, Hackensack · 7マイル先
19歳以上 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT06586957

DESTINY-Endometrial01: A Phase III Study of Trastuzumab Deruxtecan Plus Rilvegostomig or Pembrolizumab as First-Line Treatment of HER2-Expressing (IHC 3+/2+), Mismatch Repair Proficient (pMMR) Endometrial Cancer

被験者募集中第3相
  • Research Site, Hackensack · 7マイル先
18歳以上 · 女性 · 2026/09/03更新 · NCT06989112

Phase 1, Safety and Tolerability Study of XmAb541 in Advanced Solid Tumors

被験者募集中第1相
  • The John Theruer Cancer Center at Hackensack University Medical Center, Hackensack · 7マイル先
15歳以上 · 全性別 · 2026/08/25更新 · NCT06276491

A Phase 2 Study of ACR-368 in Endometrial Adenocarcinoma

被験者募集中第2相
  • John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical Center, Hackensack · 7マイル先
18歳以上 · 女性 · 2026/08/21更新 · NCT05548296

A Phase 1 Study of LNCB74 in Advanced Solid Tumors

被験者募集中第1相
  • John Theurer Cancer Ctr at Hackensack Univ. Med Ctr., Hackensack · 7マイル先
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/21更新 · NCT06774963

A Phase 1 Study of NRM-823 in Participants With Locally Advanced or Metastatic Refractory Solid Tumors

被験者募集中第1相
  • Normunity Investigational Site, Hackensack · 7マイル先
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/18更新 · NCT07182149

Study Evaluating the Safety and Efficacy of HWK-007, a PTK7-directed Antibody Drug Conjugate in Participants With Advanced Solid Tumors

被験者募集中第1相
  • Hackensack University Medical Center - John Theurer Cancer Center, Hackensack · 7マイル先
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/05更新 · NCT07444814

A Study of LY4175408 in Participants With Advanced Cancer

被験者募集中第1相
  • John Theurer Cancer Center At Hackensack UMC, Hackensack · 7マイル先
18歳以上 · 全性別 · 2026/06/23更新 · NCT07046923

他の都市における子宮内膜がんの試験

Cliftonにおける他の研究

ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。