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Clifton、NJにおける頭頸部扁平上皮癌の臨床試験
Cliftonとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、頭頸部扁平上皮癌に関する8件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト（英語）
ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
FORTIFI-HN01: A Study of Ficerafusp Alfa (BCA101) or Placebo in Combination With Pembrolizumab in First-Line PD-L1-pos, R or M HNSCC
被験者募集中第2/3相
- Hackensack Meridian Health (Site # 119), Hackensack · 7マイル先
Study of Zanzalintinib in Combination With Immuno-Oncology or Other Agents in Participants With Solid Tumors
被験者募集中第1相
- Exelixis Clinical Site #105, Hackensack · 7マイル先
Testing Whether Cemiplimab (REGN2810) Plus CDX-1140 Given Prior to Surgery Are Better Than Cemiplimab (REGN2810) Alone in Patients With Stage III-IV Head and Neck Cancer
被験者募集中第2相
- Hackensack University Medical Center, Hackensack · 7マイル先
A Phase 1 Study of NRM-823 in Participants With Locally Advanced or Metastatic Refractory Solid Tumors
被験者募集中第1相
- Normunity Investigational Site, Hackensack · 7マイル先
A Study of BMS-986340 as Monotherapy and as Combination Therapy in Participants With Advanced Solid Tumors
被験者募集中第1/2相
- John Theurer Cancer Center, Hackensack · 7マイル先
A Study to Investigate ALE.P02 as Monotherapy in Adult Patients With Selected CLDN1+ Solid Tumors
被験者募集中第1/2相
- Hackensack University Medical Center, Hackensack · 7マイル先
A Study of CLSP-1025 in Adult Patients With Solid Tumors That Harbor the p53 R175H Mutation
被験者募集中第1相
- Hackensack University Medical Center, Hackensack · 7マイル先
RAPA-201 Therapy of Solid Tumors
被験者募集中第1/2相
- Hackensack University Medical Center, Hackensack · 7マイル先
他の都市における頭頸部扁平上皮癌の試験
- Houston, TX47件の研究
- Los Angeles, CA42件の研究
- Boston, MA40件の研究
- New York City, NY39件の研究
- Nashville, TN39件の研究
- St. Louis, MO28件の研究
- Arlington, VA26件の研究
- Philadelphia, PA26件の研究
- Chicago, IL26件の研究
- Atlanta, GA24件の研究
- San Antonio, TX22件の研究
- New Haven, CT22件の研究
Cliftonにおける他の研究
- 非小細胞肺癌24件の研究
- がん（全種類）15件の研究
- 多発性骨髄腫14件の研究
- 転移性癌12件の研究
- 急性骨髄性白血病12件の研究
- 乳がん12件の研究
- 前立腺がん12件の研究
- 卵巣がん11件の研究
- 肺がん10件の研究
- 大腸癌8件の研究
- 子宮内膜がん8件の研究
- 心不全8件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。