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Minneapolis、MNにおける食道腺癌の臨床試験
Minneapolisとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、食道腺癌に関する6件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト（英語）
ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
Adding Nivolumab to Usual Treatment for People With Advanced Stomach or Esophageal Cancer, PARAMUNE Trial
被験者募集中第2/3相
- Abbott-Northwestern Hospital, Minneapolis
- Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park, Saint Louis Park · 5マイル先
mFOLFIRINOX Versus mFOLFOX With or Without Nivolumab for the Treatment of Advanced, Unresectable, or Metastatic HER2 Negative Esophageal, Gastroesophageal Junction, and Gastric Adenocarcinoma
被験者募集中第3相
- Abbott-Northwestern Hospital, Minneapolis
- Hennepin County Medical Center, Minneapolis
- Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park, Saint Louis Park · 5マイル先
Sonesitatug Vedotin in Combination With Capecitabine With or Without Rilvegostomig in Participants With Advanced or Metastatic Gastric, Gastroesophageal Junction, or Esophageal Adenocarcinoma Expressing Claudin18.2
被験者募集中第3相
- Research Site, Minneapolis
A Phase 1 Study of NRM-823 in Participants With Locally Advanced or Metastatic Refractory Solid Tumors
被験者募集中第1相
- Normunity Investigational Site, Minneapolis
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) in Subjects With Recurrent or Metastatic Solid Tumors (IDeate-PanTumor02)
被験者募集中第1/2相
- M Health Fairview University of Minnesota Medical Center, Minneapolis
A Study of Sigvotatug Vedotin in Advanced Solid Tumors
被験者募集中第1相
- Allina Health Cancer Institute - Abbott Northwestern Hospital, Minneapolis
他の都市における食道腺癌の試験
- New York City, NY18件の研究
- Boston, MA13件の研究
- Houston, TX12件の研究
- Arlington, VA11件の研究
- Nashville, TN11件の研究
- Durham, NC10件の研究
- St. Louis, MO9件の研究
- Jacksonville, FL9件の研究
- Rochester, MN9件の研究
- Baldwin Park, CA9件の研究
- Queens, NY9件の研究
- Los Angeles, CA9件の研究
Minneapolisにおける他の研究
- 非小細胞肺癌27件の研究
- 乳がん27件の研究
- 卵巣がん24件の研究
- 前立腺がん23件の研究
- がん（全種類）22件の研究
- 心不全21件の研究
- 急性骨髄性白血病20件の研究
- 肺がん20件の研究
- 大腸癌19件の研究
- 子宮内膜がん18件の研究
- パーキンソン病17件の研究
- 心血管疾患15件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。