ミシガン州における疲労の臨床試験
ミシガン州内の拠点で、疲労に関する9件の研究が参加者を募集しています。
ミシガン州内の都市
公式研究テキスト(英語)
Brain Stimulation Effects on Post-Stroke Fatigue and Aphasia
- University of Michigan, Ann Arbor
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/30更新 · NCT07151677Two Arm, Double-blind, Phase III Study Assessing Efficacy and Safety of Ianalumab Versus Placebo, in Participants With Sjögren's Disease With High Symptom Burden
- Clinical Research Inst of MI, Saint Clair Shores
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/28更新 · NCT07621809A Phase 3 Efficacy and Safety Study of HBS-301 in Participants With Idiopathic Hypersomnia (IH)
- Revive Research Institute, Southfield
- Clinical Neuropsychology Services, Sterling Heights
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/14更新 · NCT07500090A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 1
- Alkermes Investigational Site, Lansing
- Alkermes Investigational Site, Novi
被験者募集中第3相
18歳〜70歳 · 全性別 · 2026/09/03更新 · NCT07455383A Phase 3 Efficacy and Safety Study of HBS-301 in Participants With Narcolepsy
- Henry Ford Medical Center, Novi
- Revive Research Institute, Inc, Southfield
- Clinical Neurophysiology Services, Sterling Heights
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/27更新 · NCT07675135Predictors of Post-COVID-19 Clinical and Cognitive Consequences
- John D. Dingell VA Medical Center, Detroit, MI, Detroit
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
18歳以上 · 全性別 · 2026/01/23更新 · NCT06291870The Apollo Device in Systemic Sclerosis for the Management of fatiguE, Raynaud Phenomenon and qualiTy of Life
- University of Michigan, Ann Arbor
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/01/08更新 · NCT06675344Transforming Care for Individuals With Childhood-onset Systemic Lupus Erythematosus
- Helen Devos Children's Hospital, Grand Rapids
被験者募集中
12歳〜22歳 · 全性別 · 2025/10/30更新 · NCT06232304A Trial of Dyanavel XR in Treating Co-occurring Fatigue Symptoms in Adults With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).
- Rochester Center for Behavioral Medicine, Rochester Hills
被験者募集中第4相健康なボランティア歓迎
18歳〜65歳 · 全性別 · 2024/11/21更新 · NCT06248229ClinicalTrials.govより、2026/10/03時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。