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Philadelphia、PAにおける遺伝性疾患の臨床試験

Philadelphiaとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、遺伝性疾患に関する9件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。

公式研究テキスト(英語)

ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →

Clinical and Genetic Evaluation of Individuals With Undiagnosed Disorders Through the Undiagnosed Diseases Network

被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
  • University of Pennsylvania, Philadelphia
  • Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia
1 Month – 100 Years · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT02450851

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BMN 333 Versus Vosoritide in Children With Achondroplasia

被験者募集中第2/3相
  • Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia
  • Nemours Children's Health, Wilmington · 25マイル先
2歳〜17歳 · 全性別 · 2026/09/24更新 · NCT07441876

Friedreich Ataxia Global Clinical Consortium UNIFIED Natural History Study

被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
  • Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia
全年齢 · 全性別 · 2026/09/01更新 · NCT06016946

Rett Syndrome Registry

被験者募集中観察研究
  • Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia
0歳〜99歳 · 全性別 · 2026/06/30更新 · NCT05432349

Rifampin in CYP24A1-related Hypercalcemia and Hypercalciuria

被験者募集中第2相
  • Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia
6 Months – 65 Years · 全性別 · 2026/06/22更新 · NCT03301038

ARPKD Database Study

被験者募集中観察研究
  • Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia
18歳以下 · 全性別 · 2026/06/15更新 · NCT01401998

A Study to Assess the Long-term Safety and Clinical Activity of mRNA-3927 in Participants Previously Enrolled in the mRNA-3927-P101 Study

被験者募集中第1/2相
  • The Children's Hospital of Philadelphia (CHOP), Philadelphia
1歳以上 · 全性別 · 2026/03/23更新 · NCT05130437

Open-Label Study of mRNA-3927 in Participants With Propionic Acidemia

被験者募集中第1/2相
  • Children's Hospital of Philadelphia (CHOP), Philadelphia
全年齢 · 全性別 · 2026/01/22更新 · NCT04159103

STXBP1 and SYNGAP1 Related Disorders Natural History Study

被験者募集中観察研究
  • The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia
全年齢 · 全性別 · 2025/10/29更新 · NCT06555965

他の都市における遺伝性疾患の試験

Philadelphiaにおける他の研究

ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。