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米国で参加者を募集している地図状萎縮の臨床試験
米国全土の拠点で、地図状萎縮に関する24件の研究が参加者を募集しています。
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公式研究テキスト(英語)
A Long-term Extension Study of JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) Parent Studies in Participants With Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD)
被験者募集中第2/3相
60歳以上 · 全性別 · 2026/09/30更新 · NCT06635148Autologous Transplantation of Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Retinal Pigment Epithelium for Geographic Atrophy Associated With Age-Related Macular Degeneration
被験者募集中第1/2相
55歳〜95歳 · 全性別 · 2026/09/29更新 · NCT04339764A Phase 1/2 Study of the Safety and Efficacy of BRX011 Oral Administration Once Daily in Subjects With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration
被験者募集中第1/2相
55歳以上 · 全性別 · 2026/09/23更新 · NCT07029945A Phase IIb Randomized, Multicenter Trial of Subretinal CPCB-RPE1 in Advanced Dry AMD (Geographic Atrophy)
被験者募集中第2相
55歳〜90歳 · 全性別 · 2026/09/23更新 · NCT06557460A Safety and Efficacy Study of a One-time Intravitreal Injection of SAR446597 in Participants With Geographic Atrophy Secondary to Age-related Macular Degeneration
被験者募集中第1/2相
60歳以上 · 全性別 · 2026/09/22更新 · NCT07215234A Study in Adults With Geographic Atrophy
被験者募集中第2相
60歳以上 · 全性別 · 2026/09/21更新 · NCT07606365A Study Investigating Subcutaneously Administered Pozelimab in Combination With Cemdisiran or Cemdisiran Alone in Adult Participants With Geographic Atrophy
被験者募集中第3相
50歳〜85歳 · 全性別 · 2026/09/18更新 · NCT06541704A Study to Optimize Subretinal Surgical Delivery and to Evaluate Safety and Activity of Opregen in Participants With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration (GAlette); Adaptive Optics (AO) Retinal Imaging Substudy in Association With Study GR44251
被験者募集中第2相
50歳以上 · 全性別 · 2026/09/15更新 · NCT05626114Study to Evaluate Efficacy and Safety of ONL1204 in Patients With GA Associated With AMD
被験者募集中第2相
55歳以上 · 全性別 · 2026/09/10更新 · NCT06659445A Non-Interventional Study Observing Short-Term Progression in Geographic Atrophy (GA)
被験者募集中観察研究
55歳以上 · 全性別 · 2026/09/03更新 · NCT07144137A Study of the Safety and Tolerability of ASP7317 in Senior Adults Who Are Losing Their Clear, Sharp Central Vision Due to Geographic Atrophy Secondary to Dry Age-related Macular Degeneration
被験者募集中第1相
50歳以上 · 全性別 · 2026/09/03更新 · NCT03178149Microcurrent Stimulation Therapy for Intermediate to Advanced Nonexudative Age-related Macular Degeneration
被験者募集中
60歳以上 · 全性別 · 2026/08/26更新 · NCT06662162SGLT2 Inhibitors in Geographic Atrophy
被験者募集中第2相
50歳以上 · 全性別 · 2026/08/26更新 · NCT07174687A Phase 2 Efficacy and Safety Study of GAL-101, 2% Ophthalmic Solution in Non-foveal Geographic Atrophy Secondary to Non-neovascular AMD
被験者募集中第2相
55歳以上 · 全性別 · 2026/08/20更新 · NCT06659549Phase 1 Study of C.001 in Retinal Degeneration
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/17更新 · NCT07594236Intravitreal (IVT) Pozelimab for Geographic Atrophy (GA) in Adult Participants
被験者募集中第1相
50歳以上 · 全性別 · 2026/08/05更新 · NCT07230834Study to Assess the Adverse Events and How Intravitreal ABBV-6628 Moves Through the Body of Adult Participants With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration
被験者募集中第1/2相
50歳以上 · 全性別 · 2026/07/13更新 · NCT07160179Stem Cell Ophthalmology Treatment Study II
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/06/29更新 · NCT03011541High Resolution Retinal Imaging
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
7歳以上 · 全性別 · 2026/05/05更新 · NCT01866371Central micrOperimetry and Radial OCT Evaluation in Geographic Atrophy (CORE-GA): a Prospective Pilot Study
被験者募集中観察研究
55歳以上 · 全性別 · 2026/04/29更新 · NCT07556406Progression of Early Atrophic Lesions
被験者募集中観察研究
50歳以上 · 全性別 · 2026/03/11更新 · NCT05959005A Phase 1/2 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Intravitreal Administration of BS01 in Patients With Geographic Atrophy Secondary to Dry AMD
被験者募集中第1/2相
50歳〜85歳 · 全性別 · 2026/01/23更新 · NCT07158775A Prospective Observational Study to Assess the Reliability and Validity of the MLSDT
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
18歳以上 · 全性別 · 2025/03/24更新 · NCT06805474Multicenter Clinical Study of the SING-IMT in Patients with Late-stage AMD
被験者募集中
65歳以上 · 全性別 · 2024/12/03更新 · NCT05438732ClinicalTrials.govより、2026/10/02時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。