ノースカロライナにおける地図状萎縮の臨床試験
ノースカロライナ内の拠点で、地図状萎縮に関する7件の研究が参加者を募集しています。
ノースカロライナ内の都市
公式研究テキスト（英語）
A Long-term Extension Study of JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) Parent Studies in Participants With Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD)
- Asheville Eye Associates - Western Carolina Retinal Associates, Asheville
- Duke Eye Center, Durham
- Graystone Eye, Hickory
- 他1件
被験者募集中第2/3相
60歳以上 · 全性別 · 2026/09/30更新 · NCT06635148A Safety and Efficacy Study of a One-time Intravitreal Injection of SAR446597 in Participants With Geographic Atrophy Secondary to Age-related Macular Degeneration
- North Carolina (Nc) Retina Associates - Wake Forest Office- Site Number : 8400059, Wake Forest
被験者募集中第1/2相
60歳以上 · 全性別 · 2026/09/22更新 · NCT07215234A Study Investigating Subcutaneously Administered Pozelimab in Combination With Cemdisiran or Cemdisiran Alone in Adult Participants With Geographic Atrophy
- NC Retina Associates, Cary
- Graystone Eye, Hickory
- North Carolina Retina Associates, Wake Forest
- 他1件
被験者募集中第3相
50歳〜85歳 · 全性別 · 2026/09/18更新 · NCT06541704A Study to Optimize Subretinal Surgical Delivery and to Evaluate Safety and Activity of Opregen in Participants With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration (GAlette); Adaptive Optics (AO) Retinal Imaging Substudy in Association With Study GR44251
- Duke Eye Center, Durham
被験者募集中第2相
50歳以上 · 全性別 · 2026/09/15更新 · NCT05626114Study to Evaluate Efficacy and Safety of ONL1204 in Patients With GA Associated With AMD
- North Carolina Retina Associates, Cary
- Duke Eye Center, Durham
- North Carolina Retina Associates, Greenville
- 他1件
被験者募集中第2相
55歳以上 · 全性別 · 2026/09/10更新 · NCT06659445A Non-Interventional Study Observing Short-Term Progression in Geographic Atrophy (GA)
- Duke Eye Center, Durham
被験者募集中観察研究
55歳以上 · 全性別 · 2026/09/03更新 · NCT07144137Multicenter Clinical Study of the SING-IMT in Patients with Late-stage AMD
- Western Carolina Retinal Associates, Asheville
被験者募集中
65歳以上 · 全性別 · 2024/12/03更新 · NCT05438732ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。