ホーム › 頭頸部がん › サウスカロライナ › Charleston
Charleston、SCにおける頭頸部がんの臨床試験
Charlestonとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、頭頸部がんに関する8件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト(英語)
ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
FORTIFI-HN01: A Study of Ficerafusp Alfa (BCA101) or Placebo in Combination With Pembrolizumab in First-Line PD-L1-pos, R or M HNSCC
被験者募集中第2/3相
- Site#0104, Charleston
Building a Renewed ImaGe After Head & Neck Cancer Treatment (BRIGHT) Multi-Site RCT
被験者募集中
- Medical University of South Carolina, Charleston
Intraoperative Molecular Imaging Using ICG for Head and Neck Tumors
被験者募集中第2相
- Medical University of South Carolina Hollings Cancer Center, Charleston
The SNAP Tool for Head and Neck Cancer Survivor-Caregiver Dyads
被験者募集中
- Medical University of South Carolina, Charleston
A Study of Dostarlimab vs Placebo After Chemoradiation in Adult Participants With Locally Advanced Unresected Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
被験者募集中第3相
- GSK Investigational Site, Charleston
cfDNA Assay Prospective Observational Validation for Early Cancer Detection and Minimal Residual Disease
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
- Medical University of South Carolina, Charleston
Multi-Site Trial of Navigation vs Treatment as Usual to Improve Initiation of Timely Adjuvant Therapy
被験者募集中
- Medical University of South Carolina, Charleston
Study of Safety and Tolerability of BCA101 Monotherapy and in Combination Therapy in Patients With EGFR-driven Advanced Solid Tumors
被験者募集中第1相
- Medical University of South Carolina, Hollings Cancer Center, Charleston
他の都市における頭頸部がんの試験
- Houston, TX30件の研究
- Boston, MA22件の研究
- New York City, NY21件の研究
- Nashville, TN21件の研究
- St. Louis, MO15件の研究
- Dallas, TX12件の研究
- Pittsburgh, PA11件の研究
- Los Angeles, CA10件の研究
- San Antonio, TX10件の研究
- Washington, DC10件の研究
- Baltimore, MD10件の研究
- Durham, NC10件の研究
Charlestonにおける他の研究
- うつ病19件の研究
- 脳卒中18件の研究
- 心不全18件の研究
- 非小細胞肺癌16件の研究
- 心的外傷後ストレス障害16件の研究
- 心血管疾患15件の研究
- 前立腺がん15件の研究
- がん(全種類)14件の研究
- 頭頸部扁平上皮癌14件の研究
- パーキンソン病13件の研究
- 間質性肺疾患13件の研究
- 乳がん12件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。