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ミズーリ州におけるHIVの臨床試験

ミズーリ州内の拠点で、HIVに関する8件の研究が参加者を募集しています。

ミズーリ州内の都市

公式研究テキスト(英語)

Implementation Study of Lenacapavir Pre-exposure Prophylaxis for HIV Prevention

  • KC Care Health Center, Kansas City
  • Washington University School of Medicine Infectious Disease Clinical Research Unit, St Louis
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT07473778

A Study to Investigate Cabotegravir Ultra Long-Acting (CAB ULA) Plus Rilpivirine Ultra Long-Acting (RPV ULA) in Adults and Adolescents With HIV Who Are Virologically Suppressed

  • GSK Investigational Site, Kansas City
被験者募集中第3相
12歳以上 · 全性別 · 2026/09/28更新 · NCT07650916

A Clinical Study of Islatravir and Ulonivirine for People With HIV-1 Who Have Not Been Treated Before (MK-8591B-062)

  • KC CARE Health Center ( Site 1506), Kansas City
被験者募集中第2/3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/21更新 · NCT07266831

Impact of Behavior Modification Interventions and Lung Cancer Screening on Smoking Cessation in People Living With HIV: A Feasibility Study

  • Washington University School of Medicine, St Louis
被験者募集中
45歳〜80歳 · 全性別 · 2026/08/19更新 · NCT04949464

Study of Lenacapavir, Teropavimab, and Zinlirvimab Versus Cabotegravir and Rilpivirine in Virologically Suppressed Adults With HIV-1 on Oral Daily Antiretroviral Therapy

  • KC CARE Health Center, Kansas City
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/14更新 · NCT07682961

A Phase 2b Study Evaluating Oral VH4524184 Regimens in Treatment Naïve Persons With HIV-1 (INNOVATE Study)

  • GSK Investigational Site, Columbia
  • GSK Investigational Site, Kansas City
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/07/23更新 · NCT07202546

Kidney Transplantation From Donors With HIV: Impact on Rejection and Long-Term Outcomes (Expanding HOPE Kidney)

  • Washington University St. Louis Barnes Jewish Hospital, St Louis
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/06/22更新 · NCT06263426

Menopausal HT for Women Living With HIV (HoT)

  • 2101 Washington University Therapeutics (WT) CRS, St Louis
被験者募集中第4相
40歳〜60歳 · 女性 · 2026/05/22更新 · NCT06856174

ClinicalTrials.govより、2026/10/04時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。