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アラバマ州における間質性肺疾患の臨床試験

アラバマ州内の拠点で、間質性肺疾患に関する9件の研究が参加者を募集しています。

アラバマ州内の都市

公式研究テキスト(英語)

FIBRONEER-ACT: A Study to Test Whether Nerandomilast Helps People With Fibrosing Interstitial Lung Disease at Risk for Disease Progression

  • University of Alabama at Birmingham, Birmingham
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT07540988

LAM-001 for the Treatment of Pulmonary Hypertension Associated With Interstitial Lung Disease (PH-ILD)

  • University of Alabama, Birmingham
被験者募集中第2相
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/09/29更新 · NCT05798923

A Phase 2 Study of LTI-03 in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis

  • UAB Lung Health Center, Birmingham
被験者募集中第2相
40歳以上 · 全性別 · 2026/09/04更新 · NCT06968845

Multi-site Study of the Clinical Impact of an AI-assisted Approach to Referring Patients With Interstitial Lung Disease for Diagnostic Evaluation of Pulmonary Hypertension

  • University of Alabama at Birmingham, Birmingham
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/02更新 · NCT06911632

DeciPHer-ILD: A Real-world Patient Registry in Group 3 Pulmonary Hypertension Associated With Interstitial Lung Disease (PH-ILD)

  • University of Alabama at Birmingham, Birmingham
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/26更新 · NCT06388421

Platform Clinical Study for Conquering Scleroderma

  • University of Alabama - Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, Birmingham
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/18更新 · NCT06195072

Idiopathic Pulmonary Fibrosis and Interstitial Lung Disease Prospective Outcomes Registry

  • University of Alabama - Birmingham, Birmingham
被験者募集中観察研究
21歳以上 · 全性別 · 2026/08/12更新 · NCT01915511

Study of the Efficacy and Safety of Inhaled Treprostinil in Subjects With Progressive Pulmonary Fibrosis (TETON-PPF)

  • UAB Lung Health Center, Birmingham
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/07/13更新 · NCT05943535

Study Evaluating INS018_055 Administered Orally to Subjects With Idiopathic Pulmonary Fibrosis

  • University of Alabama at Birmingham, Birmingham
被験者募集中第2相
40歳以上 · 全性別 · 2025/11/12更新 · NCT05975983

ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。