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Orlando、FLにおける間質性肺疾患の臨床試験

Orlandoとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、間質性肺疾患に関する9件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。

公式研究テキスト(英語)

ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →

FIBRONEER-ACT: A Study to Test Whether Nerandomilast Helps People With Fibrosing Interstitial Lung Disease at Risk for Disease Progression

被験者募集中第3相
  • Clinical Research Specialists LLC - Kissimmee, Kissimmee · 16マイル先
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT07540988

A Study to Test Whether Nerandomilast Can Help Slow Down Changes in the Lung in People With a Family History of Pulmonary Fibrosis

被験者募集中第3相
  • Clinical Research Specialists LLC - Kissimmee, Kissimmee · 16マイル先
40歳以上 · 全性別 · 2026/09/30更新 · NCT07201922

LAM-001 for the Treatment of Pulmonary Hypertension Associated With Interstitial Lung Disease (PH-ILD)

被験者募集中第2相
  • Eunix Clinical Research, Orlando
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/09/29更新 · NCT05798923

A Phase 3 Trial of Inhaled Mosliciguat in PH-ILD (PHrontier)

被験者募集中第3相
  • Clinical Research Site, Kissimmee · 16マイル先
18歳〜85歳 · 全性別 · 2026/09/11更新 · NCT07816185

A Study of Mosliciguat in Combination With Inhaled Treprostinil in PH-ILD

被験者募集中第2相
  • Clinical Research Site, Kissimmee · 16マイル先
18歳〜85歳 · 全性別 · 2026/09/02更新 · NCT07333183

DeciPHer-ILD: A Real-world Patient Registry in Group 3 Pulmonary Hypertension Associated With Interstitial Lung Disease (PH-ILD)

被験者募集中観察研究
  • Advent Health Medical Group Advanced Lung Disease, Orlando
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/26更新 · NCT06388421

An Open-Label ProSpective MultiCENTer Study to Evaluate Safety and Tolerability of Dry Powder Inhaled Treprostinil in PH

被験者募集中観察研究
  • Advent Health, Orlando
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/06/26更新 · NCT06129240

Study Evaluating INS018_055 Administered Orally to Subjects With Idiopathic Pulmonary Fibrosis

被験者募集中第2相
  • Central Florida Pulmonary Group, P.A. (CFPG) - Downtown Orlando, Orlando
  • Florida Lung Asthma and Sleep Specialist, Celebration · 17マイル先
40歳以上 · 全性別 · 2025/11/12更新 · NCT05975983

他の都市における間質性肺疾患の試験

Orlandoにおける他の研究

ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。