バージニアにおける間質性肺疾患の臨床試験
バージニア内の拠点で、間質性肺疾患に関する8件の研究が参加者を募集しています。
バージニア内の都市
公式研究テキスト（英語）
A Study to Test Whether Nerandomilast Can Help Slow Down Changes in the Lung in People With a Family History of Pulmonary Fibrosis
- Virginia Commonwealth University, Richmond
被験者募集中第3相
40歳以上 · 全性別 · 2026/09/30更新 · NCT07201922Efficacy and Safety Study of Treprostinil Palmitil Inhalation Powder (TPIP) in Participants With Pulmonary Hypertension Associated With Interstitial Lung Disease (PH-ILD)
- USA008, Richmond
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/29更新 · NCT07179380Multi-site Study of the Clinical Impact of an AI-assisted Approach to Referring Patients With Interstitial Lung Disease for Diagnostic Evaluation of Pulmonary Hypertension
- Virginia Commonwealth University, Richmond
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/02更新 · NCT06911632DeciPHer-ILD: A Real-world Patient Registry in Group 3 Pulmonary Hypertension Associated With Interstitial Lung Disease (PH-ILD)
- Inova Medical Group, Falls Church
- Sentara Norfolk General Hospital, Norfolk
- Pulmonary Associates of Richmond, Inc., Richmond
- 他1件
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/26更新 · NCT06388421PRospective phenotypIng and Multi-omic Endotyping of Progressive Pulmonary Fibrosis
- University of Virginia, Charlottesville
被験者募集中観察研究
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/08/18更新 · NCT06855329Idiopathic Pulmonary Fibrosis and Interstitial Lung Disease Prospective Outcomes Registry
- Inova, Falls Church
被験者募集中観察研究
21歳以上 · 全性別 · 2026/08/12更新 · NCT01915511Study of the Efficacy and Safety of Inhaled Treprostinil in Subjects With Progressive Pulmonary Fibrosis (TETON-PPF)
- University of Virginia Health System, Charlottesville
- Christopher King, MD, Falls Church
- Pulmonary Associates of Richmond, Inc., Richmond
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/07/13更新 · NCT05943535Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Efzofitimod in Patients With Systemic Sclerosis (SSc)-Related Interstitial Lung Disease (ILD) (SSc-ILD)
- aTyr Investigative Site, Richmond
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2025/05/07更新 · NCT05892614ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。