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ニュージャージーにおける肝臓がん（肝細胞がん）の臨床試験
ニュージャージー内の拠点で、肝臓がん（肝細胞がん）に関する9件の研究が参加者を募集しています。
ニュージャージー内の都市
公式研究テキスト（英語）
A Study of ZW251 in Participants With Advanced Solid Tumors
- Hackensack University Medical Center, Hackensack
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/05更新 · NCT07164313Study of Zanzalintinib in Combination With Immuno-Oncology or Other Agents in Participants With Solid Tumors
- Exelixis Clinical Site #88, East Brunswick
- Exelixis Clinical Site #105, Hackensack
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT05176483A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Pumitamig Alone or In Combination With Ipilimumab in Participants With First-Line Advanced or Unresectable Hepatocellular Carcinoma (HCC) (ROSETTA HCC-206)
- John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical Center, Hackensack
被験者募集中第1/2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/23更新 · NCT07291076Phase III Study of Rilvegostomig in Combination With Bevacizumab With or Without Tremelimumab as First-line Treatment of Hepatocellular Carcinoma
- Research Site, New Brunswick
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/03更新 · NCT06921785First in Human Study to Evaluate AZD9793 in Participants With Advanced or Metastatic Solid Tumours
- Research Site, Hackensack
被験者募集中第1/2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/13更新 · NCT06795022A Study to Assess the Efficacy and Safety of FORE8394 in Participants With Cancer Harboring BRAF Alterations
- Overlook Medical Center, Summit
被験者募集中第2相
8歳以上 · 全性別 · 2026/07/27更新 · NCT05503797Tislelizumab Consolidation After Liver-Directed Therapy for Hepatocellular Carcinoma
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey, New Brunswick
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/01/20更新 · NCT05366829SYNERGY-AI: Artificial Intelligence Based Precision Oncology Clinical Trial Matching and Registry
- Massive Bio SYNERGY-AI site, New Brunswick
被験者募集中観察研究
全年齢 · 全性別 · 2025/10/28更新 · NCT03452774Novel Method to Assess Hepatic Regeneration and Predict Hepatic Related Morbidity After Partial Hepatectomy
- Englewood Hospital, Englewood
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2025/07/23更新 · NCT06681818ClinicalTrials.govより、2026/10/07時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。