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ノースカロライナにおける多発性硬化症の臨床試験

ノースカロライナ内の拠点で、多発性硬化症に関する8件の研究が参加者を募集しています。

ノースカロライナ内の都市

公式研究テキスト(英語)

A Phase 2a Study of SUN-627 in Participants With Non-Active Secondary Progressive and Primary Progressive Multiple Sclerosis (SPMS/PPMS)

  • Local Institution - Site 101, Raleigh
被験者募集中第2相
18歳〜70歳 · 全性別 · 2026/09/25更新 · NCT07840326

A Study Evaluating the Real World Experience of Participants Treated With BRIUMVI® (Ublituximab-xiiy) for Relapsing Multiple Sclerosis (RMS)

  • TG Therapeutics Investigational Trial Site, Charlotte
  • TG Therapeutics Investigational Trial Site, New Bern
  • TG Therapeutics Investigational Trial Site, Raleigh
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/23更新 · NCT06433752

Treatment of Participants With Primary or Secondary Progressive Multiple Sclerosis

  • Duke University, Durham
被験者募集中第1/2相
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/09/21更新 · NCT07477639

A Study Evaluating the Effect of BRIUMVI® (Ublituximab) on Pregnancy and Infant Outcomes in Participants With Multiple Sclerosis (MS)

  • BRIUMVI® Pregnancy Registry Virtual Research Coordination Center, Wilmington
被験者募集中観察研究
15歳〜50歳 · 女性 · 2026/09/21更新 · NCT06433765

RE104 Safety and Efficacy Study in Adjustment Disorder in Cancer and Other Medical Illnesses

  • University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill
被験者募集中第2相
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/09/15更新 · NCT07002034

Non-inferiority Study of Frexalimab Subcutaneous Administration Compared to Intravenous Administration in Adult Participants With Multiple Sclerosis

  • Piedmont HealthCare - Lake Norman Neurology- Site Number : 8400002, Charlotte
  • Raleigh Neurology Associates- Site Number : 8400014, Raleigh
被験者募集中第3相
18歳〜60歳 · 全性別 · 2026/09/15更新 · NCT07325292

Pregnancy Exposure Registry for Vumerity (Diroximel Fumarate)

  • IQVIA US Office, Durham
被験者募集中観察研究
全年齢 · 女性 · 2026/08/11更新 · NCT05658497

Retinal Imaging in Neurodegenerative Disease

  • Duke University Medical Center, Durham
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
18歳以上 · 全性別 · 2026/02/04更新 · NCT03233646

ClinicalTrials.govより、2026/10/03時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。