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Cedar Rapids、IAにおける非ホジキンリンパ腫の臨床試験
Cedar Rapidsとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、非ホジキンリンパ腫に関する8件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト（英語）
ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
A Dose-Escalation and Expansion Study of Tacabrutideg (BGB-16673) in Participants With B-Cell Malignancies
被験者募集中第1/2相
- University of Iowa Hospitals and Clinics, Iowa City · 25マイル先
A Study of LY4152199 in Participants With Previously Treated B-cell Malignancies (BAF_FRontier-1 )
被験者募集中第1相
- University of Iowa, Iowa City · 25マイル先
Study of Rondecabtagene Autoleucel in Aggressive Large B-Cell Lymphoma
被験者募集中第1/2相
- University of Iowa, Iowa City · 25マイル先
A Study to Investigate Ronde-cel Versus Investigator's Choice CD19 CAR T-Cell Therapy
被験者募集中第3相
- University of Iowa, Iowa City · 25マイル先
A Multicenter Access and Distribution Protocol for Unlicensed Cryopreserved Cord Blood Units (CBUs)
被験者募集中観察研究
- University of Iowa, Iowa City · 25マイル先
Assessing Benefits and Harms of Cannabis/Cannabinoid Use Among Cancer Patients Treated in Community Oncology Clinics
被験者募集中観察研究
- Physicians' Clinic of Iowa PC, Cedar Rapids
- Oncology Associates at Mercy Medical Center, Cedar Rapids
- University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center, Iowa City · 25マイル先
SYNERGY-AI: Artificial Intelligence Based Precision Oncology Clinical Trial Matching and Registry
被験者募集中観察研究
- Massive Bio SYNERGY-AI site, Iowa City · 25マイル先
ID Of Prognostic Factors In Mycosis Fungoides/Sezary Syndrome
被験者募集中観察研究
- University of Iowa, Iowa City · 25マイル先
他の都市における非ホジキンリンパ腫の試験
- New York City, NY31件の研究
- Houston, TX31件の研究
- Boston, MA26件の研究
- Nashville, TN21件の研究
- Philadelphia, PA20件の研究
- Baldwin Park, CA19件の研究
- Washington, DC18件の研究
- Atlanta, GA18件の研究
- Chicago, IL18件の研究
- Milwaukee, WI18件の研究
- Columbus, OH18件の研究
- Dallas, TX17件の研究
Cedar Rapidsにおける他の研究
- 非小細胞肺癌20件の研究
- 乳がん17件の研究
- がん（全種類）16件の研究
- 急性骨髄性白血病16件の研究
- 多発性骨髄腫15件の研究
- 肺がん14件の研究
- 大腸癌13件の研究
- 頭頸部扁平上皮癌12件の研究
- 前立腺がん12件の研究
- 脳卒中10件の研究
- 悪性黒色腫10件の研究
- 子宮内膜がん9件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。