サウスカロライナにおける肺高血圧症の臨床試験
サウスカロライナ内の拠点で、肺高血圧症に関する9件の研究が参加者を募集しています。
サウスカロライナ内の都市
公式研究テキスト（英語）
HS235 Study in Overweight and Obese Participants With Combined Pre and Post-Capillary Pulmonary Hypertension Due to Heart Failure With Preserved Ejection Fraction
- Investigational Site-101, Greenville
被験者募集中第1/2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/29更新 · NCT07123779A Study of Mosliciguat in Combination With Inhaled Treprostinil in PH-ILD
- Clinical Research Site, Charleston
被験者募集中第2相
18歳〜85歳 · 全性別 · 2026/09/02更新 · NCT07333183Multi-site Study of the Clinical Impact of an AI-assisted Approach to Referring Patients With Interstitial Lung Disease for Diagnostic Evaluation of Pulmonary Hypertension
- Medical University of South Carolina, Charleston
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/02更新 · NCT06911632DeciPHer-ILD: A Real-world Patient Registry in Group 3 Pulmonary Hypertension Associated With Interstitial Lung Disease (PH-ILD)
- AnMed Health, Anderson
- Medical University of South Carolina, Charleston
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/26更新 · NCT06388421De-implementing Inhaled Nitric Oxide for Congenital Diaphragmatic Hernia
- Medical University of South Carolina Children's Health (MUSC), Charleston
被験者募集中第4相
0 Months – 1 Month · 全性別 · 2026/08/18更新 · NCT05213676An Open-Label ProSpective MultiCENTer Study to Evaluate Safety and Tolerability of Dry Powder Inhaled Treprostinil in PH
- Medical University of South Carolina, Charleston
被験者募集中観察研究
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/06/26更新 · NCT06129240Trial to Evaluate Safety And Effectiveness of Mechanical Circulatory Support in Patients With Advancing Heart Failure
- Medical University of South Carolina, Charleston
- Prisma Health Midlands, Columbia
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/06/10更新 · NCT06526195Pulmonary Hypertension Association Registry
- AnMed Health, Anderson
被験者募集中観察研究
0歳以上 · 全性別 · 2025/11/14更新 · NCT04071327Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension Using the Aria CV Pulmonary Hypertension System
- Medical University of South Carolina, Charleston
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2025/09/29更新 · NCT04555161ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。