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Cincinnati、OHにおける統合失調症の臨床試験

Cincinnatiとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、統合失調症に関する8件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。

公式研究テキスト（英語）

ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →

Safety and Tolerability of Open-Labeled Iloperidone in Adolescents

被験者募集中第4相
  • Vanda Investigational Site, Cincinnati
12歳〜17歳 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT05648591

Relapse Prevention Trial Evaluating KarXT Treatment in Schizophrenia

被験者募集中第3相
  • Local Institution - 0183, Cincinnati
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/09/28更新 · NCT07686263

Safety and Tolerability Trial of Lumateperone in Pediatric Patients With Schizophrenia, Bipolar Disorder or Autism Spectrum Disorder

被験者募集中第3相
  • University of Cincinnati Medical Center, Cincinnati
5歳〜17歳 · 全性別 · 2026/09/25更新 · NCT06229210

A Study to Evaluate the Long-term Safety and Tolerability of Xanomeline and Trospium Chloride for the Treatment of Psychiatric Disorders in Children and Adolescents

被験者募集中第3相
  • University of Cincinnati Cancer Institute, Cincinnati
  • Local Institution - 0148, Cincinnati
5歳〜17歳 · 全性別 · 2026/09/22更新 · NCT07424404

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of KarXT for the Treatment of Schizophrenia in Adolescents (EMERGENT TEEN)

被験者募集中第3相
  • University of Cincinnati Dept of Psychiatry and Behavioral Neuroscience, Cincinnati
13歳〜17歳 · 全性別 · 2026/09/04更新 · NCT07288567

A Long-Term Open-Label Study of ML-007C-MA in Adults With Schizophrenia

被験者募集中第2相
  • Clinical Site, West Chester · 15マイル先
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/09/01更新 · NCT07459647

Effectiveness and Adverse-effect Switch Evaluation of Xanomeline and Trospium Chloride (KarXT)

被験者募集中観察研究
  • Local Institution - 0031, Mason · 19マイル先
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/19更新 · NCT07379827

Study to Evaluate Weight Gain as Assessed by Change in BMI Z-score in Pediatric Subjects With Schizophrenia or Bipolar I Disorder

被験者募集中第3相
  • Alkermes Investigator Site, Cincinnati
  • Alkermes Investigator Site, West Chester · 15マイル先
10歳〜17歳 · 全性別 · 2026/08/14更新 · NCT05303064

他の都市における統合失調症の試験

Cincinnatiにおける他の研究

ClinicalTrials.govより、2026/10/03時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。