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バージニアにおける鎌状赤血球症の臨床試験

バージニア内の拠点で、鎌状赤血球症に関する9件の研究が参加者を募集しています。

バージニア内の都市

公式研究テキスト(英語)

A Study to Evaluate How Well Etavopivat Works in People With Sickle Cell Disease

  • Inova Health System, Fairfax
  • Children's Hsptl Of The Kings, Norfolk
  • Virginia Comm Univ Medical Ctr, Richmond
被験者募集中第3相
12歳以上 · 全性別 · 2026/09/17更新 · NCT06612268

Early Screening and Treatment of Heart Complication in Sickle Cell Disease

  • Inova Schar Cancer, Fairfax
  • Inova Health Care Service, Falls Church
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/09更新 · NCT07023666

A Study to Evaluate BMS-986470 in Healthy Volunteers and Participants With Sickle Cell Disease

  • Inova Schar Cancer Institute, Fairfax
  • Virginia Commonwealth University (VCU) Medical Center, Richmond
被験者募集中第1/2相健康なボランティア歓迎
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/18更新 · NCT06481306

A Phase 2/3 Study of Osivelotor in Adult and Adolescent Participants With SCD

  • Inova Schar Cancer Institute, Fairfax
被験者募集中第2/3相
12歳以上 · 全性別 · 2026/08/18更新 · NCT05431088

ATHN Transcends: A Natural History Study of Non-Neoplastic Hematologic Disorders

  • Children's Hospital of Kings Daughters, Norfolk
被験者募集中観察研究
全年齢 · 全性別 · 2026/08/17更新 · NCT04398628

Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of CSL889 in Adults and Adolescents With Sickle Cell Disease During Vaso-Occlusive Crisis

  • Virginia Commonwealth University, Richmond
被験者募集中第2相
12歳以上 · 全性別 · 2026/08/14更新 · NCT06699849

Safety of Anumigilimab (CSL324) in Adults With Sickle Cell Disease (SCD)

  • Virginia Commonwealth University, Richmond
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/05更新 · NCT07224360

The Efficacy and Safety of Rilzabrutinib in Participants Aged 10 to 65 Years With Sickle-cell Disease

  • VCU Massey Cancer Center: Dalton Oncology Clinic- Site Number : 8400012, Richmond
被験者募集中第3相
10歳〜65歳 · 全性別 · 2026/07/29更新 · NCT06975865

Peer Support for Adolescents and Emerging Adults With Sickle Cell Pain

  • Virginia Commonwealth University, Richmond
被験者募集中
16歳〜30歳 · 全性別 · 2026/01/07更新 · NCT06374238

ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。