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米国で参加者を募集している滑膜肉腫の臨床試験
米国全土の拠点で、滑膜肉腫に関する13件の研究が参加者を募集しています。
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公式研究テキスト(英語)
First-in-Human Trial of DS-2243a in Participants With Advanced Solid Tumors
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/04更新 · NCT06644755Testing Low-Dose Common Chemotherapy (Liposomal Doxorubicin) in Combination With an Anti-Cancer Drug, Peposertib, in Advanced Sarcoma
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/04更新 · NCT05711615N-803 in Patients With Progressive Synovial Sarcoma and Myxoid/Round Cell Liposarcoma Previously Treated With Adoptive Cellular Therapy
被験者募集中早期第1相
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/08/27更新 · NCT07261657SPEARHEAD-3 Pediatric Study
被験者募集中第1/2相
2歳〜21歳 · 全性別 · 2026/08/11更新 · NCT05642455NRSTS2021, A Risk Adapted Study Evaluating Maintenance Pazopanib, Limited Margin, Dose-Escalated Radiation Therapy and Selinexor in Non-Rhabdomyosarcoma Soft Tissue Sarcoma (NRSTS)
被験者募集中第1/2相
30歳以下 · 全性別 · 2026/08/03更新 · NCT06239272Phase I/Ib Study of NK Expressing an Affinity-enhanced T-cell Receptor (TCR) Against the NY-ESO-1
被験者募集中第1相
16歳〜80歳 · 全性別 · 2026/07/29更新 · NCT06083883AOH1996 for the Treatment of Refractory Solid Tumors
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/07/28更新 · NCT05227326Alpha/Beta T and B Cell Depletion With Zoledronic Acid for Solid Tumors
被験者募集中第1/2相
6 Months – 25 Years · 全性別 · 2026/06/30更新 · NCT06625190XL092 (Zanzalintinib) for the Treatment of Patients With Metastatic or Unresectable Leiomyosarcoma, Bone Sarcoma or Translocation-associated Soft Tissue Sarcoma
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/06/18更新 · NCT06571734Synovial Sarcoma Registry / Biospecimen Repository
被験者募集中観察研究
全年齢 · 全性別 · 2026/06/09更新 · NCT05910307Phase III Trial of Anlotinib, Catequentinib in Advanced Alveolar Soft Part Sarcoma, Leiomyosarcoma, Synovial Sarcoma (APROMISS)
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/02/25更新 · NCT03016819HER2 Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells in Combination With Checkpoint Blockade in Patients With Advanced Sarcoma
被験者募集中第1相
1歳〜25歳 · 全性別 · 2026/01/22更新 · NCT04995003ACTengine® IMA203 Combined With mRNA-4203
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/01/08更新 · NCT06946225ClinicalTrials.govより、2026/10/02時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。