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テキサスにおけるT細胞リンパ腫の臨床試験

テキサス内の拠点で、T細胞リンパ腫に関する9件の研究が参加者を募集しています。

テキサス内の都市

公式研究テキスト(英語)

Pharmacokinetic Study of Venetoclax Tablets Crushed and Dissolved Into a Solution

  • Texas Children's Hospital, Houston
被験者募集中観察研究
0歳〜38歳 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT06131801

Soquelitinib vs Standard of Care in Participants With Relapsed/Refractory Peripheral T-cell Lymphoma Not Otherwise Specified, Follicular Helper T-cell Lymphomas, or Systemic Anaplastic Large-cell Lymphoma

  • UT Southwestern Medical Center, Dallas
  • MD Anderson Cancer Center, Houston
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/25更新 · NCT06561048

Phase 1 Study of JV-394 Autologous Anti-CD94 CAR T for r/r CD94+ T/NK Cell Neoplasms

  • The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/12更新 · NCT07382817

Sample Collection for Ongoing Research and Product Evaluation Study - Non-Hodgkin Lymphoma (SCORE-NHL)

  • Natera, Inc., Austin
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/06更新 · NCT07750886

CD4CAR for CD4+ Leukemia and Lymphoma

  • The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston
被験者募集中第1相
12歳以上 · 全性別 · 2026/06/24更新 · NCT03829540

A Registry for People With T-cell Lymphoma

  • MD Anderson Cancer Center (Data Collection Only), Houston
被験者募集中観察研究
全年齢 · 全性別 · 2026/05/20更新 · NCT05978141

MB-105 in Patients With CD5 Positive T-cell Lymphoma

  • Baylor College of Medicine, Houston
  • MD Anderson Cancer Center, Houston
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2025/10/03更新 · NCT06534060

Phase 1 Trial of ST-001 nanoFenretinide in Relapsed/Refractory T-cell Non-Hodgkin Lymphoma

  • The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2025/09/22更新 · NCT04234048

Tagraxofusp in Pediatric Patients With Relapsed or Refractory CD123 Expressing Hematologic Malignancies

  • University of Texas, Southwestern, Dallas
  • Cook Children's Hospital, Fort Worth
  • Texas Children's Hospital/Baylor College of Medicine, Houston
被験者募集中第1相
1歳〜21歳 · 全性別 · 2024/12/06更新 · NCT05476770

ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。