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Cedar Rapids、IAにおけるトリプルネガティブ乳がんの臨床試験
Cedar Rapidsとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、トリプルネガティブ乳がんに関する8件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト（英語）
ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Drug Levels, and Preliminary Efficacy of BMS-986507 Combinations in Adult Participants With Advanced Solid Tumors
被験者募集中第1/2相
- Local Institution - 0065, Iowa City · 25マイル先
Evaluate BL-B01D1 in Patients With Metastatic or Unresectable Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and Other Solid Tumors
被験者募集中第1相
- University of Iowa Hospital and Clinics, Iowa City · 25マイル先
A Study of [225Ac]Ac-AKY-1189 in Patients With Solid Tumors
被験者募集中第1相
- University of Iowa, Iowa City · 25マイル先
Study of Sacituzumab Govitecan-hziy and Pembrolizumab Versus Treatment of Physician's Choice in Patients With Triple Negative Breast Cancer Who Have Residual Invasive Disease After Surgery and Neoadjuvant Therapy (ASCENT-05/AFT-65 OptimICE-RD/GBG 119/NSABP B-63)
被験者募集中第3相
- University of Iowa Hospitals and Clinics, Iowa City · 25マイル先
A Study With NKT5097 for Adults With Advanced/Metastatic Solid Tumors
被験者募集中第1相
- University of Iowa, Iowa City · 25マイル先
A Study of BMS-986340 as Monotherapy and as Combination Therapy in Participants With Advanced Solid Tumors
被験者募集中第1/2相
- University of Iowa, Iowa City · 25マイル先
Breast Cancer PSMA PET
被験者募集中早期第1相
- University of Iowa Healthcare, Iowa City · 25マイル先
A Study of PF-08046054/SGN-PDL1V in Advanced Solid Tumors
被験者募集中第1相
- University of Iowa, Iowa City · 25マイル先
他の都市におけるトリプルネガティブ乳がんの試験
- Houston, TX42件の研究
- New York City, NY31件の研究
- Nashville, TN28件の研究
- Los Angeles, CA27件の研究
- Boston, MA26件の研究
- San Antonio, TX23件の研究
- St. Louis, MO21件の研究
- Arlington, VA20件の研究
- Atlanta, GA20件の研究
- Dallas, TX18件の研究
- Chicago, IL16件の研究
- Columbus, OH16件の研究
Cedar Rapidsにおける他の研究
- 非小細胞肺癌20件の研究
- 乳がん17件の研究
- がん（全種類）16件の研究
- 急性骨髄性白血病16件の研究
- 多発性骨髄腫15件の研究
- 肺がん14件の研究
- 大腸癌13件の研究
- 頭頸部扁平上皮癌12件の研究
- 前立腺がん12件の研究
- 脳卒中10件の研究
- 悪性黒色腫10件の研究
- 子宮内膜がん9件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。