ទំព័រដើម › ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ › វឺជីនីយ៉ាខាងលិច
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ នៅក្នុង វឺជីនីយ៉ាខាងលិច
ការសិក្សាចំនួន 6 សម្រាប់ ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង វឺជីនីយ៉ាខាងលិច។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection
- Edwards Comprehensive Cancer Center, Huntington
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេតស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
អាយុពី 40 ដល់ 75 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 2 តុលា 2026 · NCT05334069A Study to Compare Standard Chemotherapy to Therapy With CPX-351 and/or Gilteritinib for Patients With Newly Diagnosed AML With or Without FLT3 Mutations
- West Virginia University Charleston Division, Charleston
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
6 Months – 21 Years · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 17 កញ្ញា 2026 · NCT04293562Revumenib in Combination With Azacitidine + Venetoclax in Patients NPM1-mutated or KMT2A-rearranged AML
- US-Wheeling WV-WVU, Wheeling
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 2 កញ្ញា 2026 · NCT06652438The Pediatric Acute Leukemia (PedAL) Screening Trial - A Study to Test Bone Marrow and Blood in Children With Leukemia That Has Come Back After Treatment or Is Difficult to Treat - A Leukemia & Lymphoma Society and Children's Oncology Group Study
- West Virginia University Healthcare, Morgantown
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
រហូតដល់អាយុ 22 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 សីហា 2026 · NCT04726241Studies to Assess Ziftomenib in Combination With Ven+Aza or 7+3 in Patients With Untreated NPM1-m or KMT2A-r AML
- WVU Medicine Wheeling Hospital, Wheeling
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 20 សីហា 2026 · NCT07007312A Multicenter Access and Distribution Protocol for Unlicensed Cryopreserved Cord Blood Units (CBUs)
- West Virginia University, Morgantown
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
គ្រប់អាយុ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 6 កក្កដា 2026 · NCT01351545ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។