ទំព័រដើម › កង្វះអាល់ហ្វា-១ អង់ទីត្រីបស៊ីន › ម៉ាសាឈូសេត › Boston
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ កង្វះអាល់ហ្វា-១ អង់ទីត្រីបស៊ីន នៅក្នុង Boston, MA
ការសិក្សាចំនួន 4 សម្រាប់ កង្វះអាល់ហ្វា-១ អង់ទីត្រីបស៊ីន កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Boston (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
A Study of TSRA-196 in Adults With PiZZ Alpha-1 Antitrypsin Deficiency (AATD)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
- Clinical Study Center, Boston
Study to Check the Safety of Fazirsiran and Learn if Fazirsiran Can Help People With Liver Disease and Scarring (Fibrosis) Due to an Abnormal Version of Alpha-1 Antitrypsin Protein
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Brigham and Womens Hospital, Boston
- Boston Medical Center, Boston
A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of BEAM-302 in Adult Patients With Alpha-1 Antitrypsin Deficiency (AATD)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
- Clinical Study Center, Boston
Study to Learn About the Safety of Fazirsiran and if it Can Help People With Alpha-1 Antitrypsin Liver Disease With Mild Liver Scarring (Fibrosis)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Boston Medical Center, Boston
ការសាកល្បងសម្រាប់ កង្វះអាល់ហ្វា-១ អង់ទីត្រីបស៊ីន នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Gainesville, FLការសិក្សា 6
- Charleston, SCការសិក្សា 6
- Birmingham, ALការសិក្សា 5
- New York City, NYការសិក្សា 4
- Rochester, MNការសិក្សា 4
- Cleveland, OHការសិក្សា 3
- Los Angeles, CAការសិក្សា 3
- Miami, FLការសិក្សា 3
- Phoenix, AZការសិក្សា 3
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Boston
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 111
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 90
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 86
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 63
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 63
- មហារីកសួតការសិក្សា 62
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 61
- មហារីកតូចការសិក្សា 59
- ភាពសោកសៅការសិក្សា 52
- មហារីកស្រទាប់ស្បែកស្តីការសិក្សា 50
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 44
- ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ការសិក្សា 44
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។