ទំព័រដើម › កង្វះអាល់ហ្វា-១ អង់ទីត្រីបស៊ីន › អូហាយ៉ូ › Cleveland
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ កង្វះអាល់ហ្វា-១ អង់ទីត្រីបស៊ីន នៅក្នុង Cleveland, OH
ការសិក្សាចំនួន 3 សម្រាប់ កង្វះអាល់ហ្វា-១ អង់ទីត្រីបស៊ីន កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Cleveland (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
A Non-inferiority Pharmacokinetic and Safety/Tolerability Study of Two Different Doses of Weekly SC Alpha1-PI 15% Compared With Corresponding Standard IV Alpha1-PI in Participants With Alpha1-Antitrypsin Deficiency (AATD)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- GC2501 Study Site 104, Cleveland
Study to Check the Safety of Fazirsiran and Learn if Fazirsiran Can Help People With Liver Disease and Scarring (Fibrosis) Due to an Abnormal Version of Alpha-1 Antitrypsin Protein
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- University Hospitals Cleveland Medical Center, Cleveland
Study to Learn About the Safety of Fazirsiran and if it Can Help People With Alpha-1 Antitrypsin Liver Disease With Mild Liver Scarring (Fibrosis)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- University Hospitals Cleveland Medical Center, Cleveland
ការសាកល្បងសម្រាប់ កង្វះអាល់ហ្វា-១ អង់ទីត្រីបស៊ីន នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Gainesville, FLការសិក្សា 6
- Charleston, SCការសិក្សា 6
- Birmingham, ALការសិក្សា 5
- New York City, NYការសិក្សា 4
- Rochester, MNការសិក្សា 4
- Boston, MAការសិក្សា 4
- Phoenix, AZការសិក្សា 3
- Miami, FLការសិក្សា 3
- Los Angeles, CAការសិក្សា 3
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Cleveland
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 43
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 36
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 35
- មហារីកតូចការសិក្សា 34
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 33
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 30
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 30
- មហារីកសួតការសិក្សា 26
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 24
- ជំងឺបេះដូង និងសរសៃឈាមការសិក្សា 22
- មហារីកស្រទាប់ស្បែកស្តីការសិក្សា 20
- ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ការសិក្សា 20
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។