ទំព័រដើម › ជំងឺអាល់ហ្សៃមែរ › តិចាស › Beaumont
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺអាល់ហ្សៃមែរ នៅក្នុង Beaumont, TX
ការសិក្សាចំនួន 6 សម្រាប់ ជំងឺអាល់ហ្សៃមែរ កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Beaumont (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
A Study of Donanemab (LY3002813) in Participants With Early Cognitive Decline (TRAILBLAZER-ALZ 7)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- Gadolin Research, Beaumont
Screening Study to Determine Individuals With Potential Trial Eligibility for Alzheimer's Disease Studies
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Gadolin Research, LLC, Beaumont
A Clinical Study of MK-2214 in People With Early Alzheimer's Disease (MK-2214-004)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- Gadolin Research ( Site 1032), Beaumont
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of KarXT + KarX-EC for Cognitive Impairment in Alzheimer's Disease
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Gadolin Research, Beaumont
A Study of Donanemab (LY3002813) in Participants Who Completed Study AACM (TRAILBLAZER-ALZ 3-EXT).
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Gadolin Research, Beaumont
Development of a Database to Investigate Digital and Blood-Based Biomarkers and Their Relationship to Tau and Amyloid PET Imaging in Older Participants Who Are Cognitively Normal (CN), Have Mild Cognitive Impairment (MCI), or Have Mild-to-Moderate AD Dementia
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេតស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
- Gadolin Research LLC, Beaumont
ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺអាល់ហ្សៃមែរ នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Boston, MAការសិក្សា 26
- Orlando, FLការសិក្សា 25
- St. Louis, MOការសិក្សា 22
- New York City, NYការសិក្សា 21
- Miami, FLការសិក្សា 20
- Tampa, FLការសិក្សា 17
- Atlanta, GAការសិក្សា 16
- The Villages, FLការសិក្សា 15
- Philadelphia, PAការសិក្សា 15
- Phoenix, AZការសិក្សា 15
- Indianapolis, INការសិក្សា 14
- Los Angeles, CAការសិក្សា 14
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Beaumont
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។