ទំព័រដើម › ជំងឺលីមផូម៉ាកោសិកាធំអាណាប្លាស្ទិក › តិចាស › Houston
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺលីមផូម៉ាកោសិកាធំអាណាប្លាស្ទិក នៅក្នុង Houston, TX
ការសិក្សាចំនួន 4 សម្រាប់ ជំងឺលីមផូម៉ាកោសិកាធំអាណាប្លាស្ទិក កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Houston (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
Constitutive IL7R (C7R) Modified Banked Allogeneic CD30.CAR EBVSTS for CD30-Positive Lymphomas
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
- Houston Methodist Hospital, Houston
- Texas Children's Hospital, Houston
A Study of Repotrectinib in Pediatric and Young Adult Subjects Harboring ALK, ROS1, OR NTRK1-3 Alterations
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
- Baylor College of Medicine, Houston
Soquelitinib vs Standard of Care in Participants With Relapsed/Refractory Peripheral T-cell Lymphoma Not Otherwise Specified, Follicular Helper T-cell Lymphomas, or Systemic Anaplastic Large-cell Lymphoma
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- MD Anderson Cancer Center, Houston
A Registry for People With T-cell Lymphoma
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
- MD Anderson Cancer Center (Data Collection Only), Houston
ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺលីមផូម៉ាកោសិកាធំអាណាប្លាស្ទិក នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Atlanta, GAការសិក្សា 4
- St. Louis, MOការសិក្សា 4
- Durham, NCការសិក្សា 4
- Rochester, MNការសិក្សា 4
- Boston, MAការសិក្សា 3
- Philadelphia, PAការសិក្សា 3
- Seattle, WAការសិក្សា 3
- New York City, NYការសិក្សា 3
- Baldwin Park, CAការសិក្សា 3
- Columbus, OHការសិក្សា 3
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Houston
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 145
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 126
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 121
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 104
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 102
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 89
- ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ការសិក្សា 85
- មហារីកសួតការសិក្សា 78
- មហារីកតូចការសិក្សា 76
- មហារីកស្រទាប់ស្បែកស្តីការសិក្សា 68
- មហារីកតំបក់ការសិក្សា 61
- មេឡាណូម៉ាការសិក្សា 59
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។