ទំព័រដើម › ស៊ីនដ្រូមជំងឺរលាកប្លោងតូចៗនៃសួត (Bronchiolitis Obliterans Syndrome) › នូវជែរស៊ី › Edison
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ស៊ីនដ្រូមជំងឺរលាកប្លោងតូចៗនៃសួត (Bronchiolitis Obliterans Syndrome) នៅក្នុង Edison, NJ
ការសិក្សាចំនួន 3 សម្រាប់ ស៊ីនដ្រូមជំងឺរលាកប្លោងតូចៗនៃសួត (Bronchiolitis Obliterans Syndrome) កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Edison (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
A Study to Evaluate Axatilimab and Corticosteroids as Initial Treatment for Chronic Graft-Versus-Host Disease
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Rutgers Cancer Institute of Nj, New Brunswick · ឆ្ងាយ 3 ម៉ាយ
Study to Determine the Efficacy and Safety of Asciminib in Pediatric Patients With Ph+ CML-CP
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey, New Brunswick · ឆ្ងាយ 3 ម៉ាយ
Observational Study for Patients at Risk for Chronic Graft-Versus-Host Disease
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey, New Brunswick · ឆ្ងាយ 3 ម៉ាយ
ការសាកល្បងសម្រាប់ ស៊ីនដ្រូមជំងឺរលាកប្លោងតូចៗនៃសួត (Bronchiolitis Obliterans Syndrome) នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Boston, MAការសិក្សា 13
- Seattle, WAការសិក្សា 11
- Atlanta, GAការសិក្សា 10
- New York City, NYការសិក្សា 9
- Houston, TXការសិក្សា 8
- Los Angeles, CAការសិក្សា 7
- Miami, FLការសិក្សា 7
- Durham, NCការសិក្សា 6
- Baldwin Park, CAការសិក្សា 6
- Tampa, FLការសិក្សា 6
- Philadelphia, PAការសិក្សា 6
- Washington, DCការសិក្សា 6
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Edison
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 68
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 47
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 33
- មហារីកតូចការសិក្សា 29
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 23
- មហារីកសួតការសិក្សា 23
- ជំងឺ Multiple Myelomaការសិក្សា 22
- មហារីកប្លោកទឹកនោមការសិក្សា 21
- ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ការសិក្សា 20
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 20
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 20
- មហារីកស្រទាប់ស្បែកស្តីការសិក្សា 19
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។