ទំព័រដើម › មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ) › លូអ៊ីស៊ីអានា › Shreveport
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ) នៅក្នុង Shreveport, LA
ការសិក្សាចំនួន 5 សម្រាប់ មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ) កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Shreveport (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
Registry Study for Radiation Therapy Outcomes
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
- Willis-Knighton Cancer and Proton Therapy Center, Shreveport
A Study of MK-5684 in People With Certain Solid Tumors (MK-5684-015/OMAHA-015)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- TRIALS 365 ( Site 0022), Shreveport
RE104 Safety and Efficacy Study in Adjustment Disorder in Cancer and Other Medical Illnesses
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- LSU Health Shreveport, Shreveport
Study of Trastuzumab Deruxtecan Versus Standard of Care Chemotherapy for HER2-Expressing (IHC 3+/2+) Endometrial Cancer
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Trials365 LLC, Shreveport
Caris Biorepository Research Protocol
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេតស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
- CHRISTUS - Highland Medical Center, Shreveport
ការសាកល្បងសម្រាប់ មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ) នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Houston, TXការសិក្សា 121
- New York City, NYការសិក្សា 109
- Boston, MAការសិក្សា 85
- Los Angeles, CAការសិក្សា 74
- Nashville, TNការសិក្សា 65
- Philadelphia, PAការសិក្សា 59
- Washington, DCការសិក្សា 58
- Durham, NCការសិក្សា 58
- Chicago, ILការសិក្សា 51
- Atlanta, GAការសិក្សា 49
- Seattle, WAការសិក្សា 49
- Arlington, VAការសិក្សា 48
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Shreveport
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 8
- មហារីកស្រទាប់ស្បែកស្តីការសិក្សា 7
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 7
- ជំងឺធាត់ការសិក្សា 7
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 6
- COPDការសិក្សា 5
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 4
- ទម្ងន់លើសការសិក្សា 4
- ជំងឺ Multiple Myelomaការសិក្សា 4
- ជំងឺបេះដូង និងសរសៃឈាមការសិក្សា 4
- ជំងឺថ្លើមមានជាតិខ្លាញ់ការសិក្សា 3
- ការឆ្លងមេរោគ Pneumococcalការសិក្សា 3
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។