ទំព័រដើម › ទម្ងន់លើស › លូអ៊ីស៊ីអានា › Shreveport
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ទម្ងន់លើស នៅក្នុង Shreveport, LA
ការសិក្សាចំនួន 4 សម្រាប់ ទម្ងន់លើស កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Shreveport (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
Mirikizumab and Tirzepatide Administered in Adult Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease and Obesity or Overweight
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Louisiana Research Center, Shreveport
Mirikizumab Administered at the Same Time as Tirzepatide in Adult Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis and Obesity or Overweight: Phase 3b Study
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Louisiana Research Center, Shreveport
A Study of Eloralintide (LY3841136) in Participants With Obstructive Sleep Apnea and Obesity or Overweight
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Care Access - Shreveport 2, Shreveport
Efficacy and Safety of Ribupatide Administered Once Weekly in Participants Living With Obesity or Overweight and Diabetes
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Kailera Clinical Site, Shreveport
ការសាកល្បងសម្រាប់ ទម្ងន់លើស នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- San Antonio, TXការសិក្សា 34
- Houston, TXការសិក្សា 33
- Chicago, ILការសិក្សា 29
- Orlando, FLការសិក្សា 27
- Las Vegas, NVការសិក្សា 23
- Miami, FLការសិក្សា 23
- Dallas, TXការសិក្សា 20
- Atlanta, GAការសិក្សា 20
- New York City, NYការសិក្សា 19
- Jacksonville, FLការសិក្សា 19
- Washington, DCការសិក្សា 19
- Austin, TXការសិក្សា 18
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Shreveport
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 8
- មហារីកស្រទាប់ស្បែកស្តីការសិក្សា 7
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 7
- ជំងឺធាត់ការសិក្សា 7
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 6
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 5
- COPDការសិក្សា 5
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 4
- ជំងឺ Multiple Myelomaការសិក្សា 4
- ជំងឺបេះដូង និងសរសៃឈាមការសិក្សា 4
- ជំងឺថ្លើមមានជាតិខ្លាញ់ការសិក្សា 3
- ការឆ្លងមេរោគ Pneumococcalការសិក្សា 3
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។