ទំព័រដើម › ជំងឺបេះដូង និងសរសៃឈាម › ហ្វ្លរីដា › Naples
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺបេះដូង និងសរសៃឈាម នៅក្នុង Naples, FL
ការសិក្សាចំនួន 4 សម្រាប់ ជំងឺបេះដូង និងសរសៃឈាម កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Naples (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
EASi-PROTKT™ - A Study to Test Vicadrostat (BI 690517) Taken Together With Empagliflozin in People With Type 2 Diabetes, High Blood Pressure, and Cardiovascular Disease
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Advanced Research for Health Improvement, LLC, Naples
Product Surveillance Registry
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
- Naples, Naples
An Open Label Extension (OLE) Study (Following Completion of CTQJ230A12301) to Evaluate Long-term Safety and Tolerability of Pelacarsen (TQJ230)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Advanced Research for Health Improvement LLC, Naples
A Phase III Study of AZD0780 on Major Adverse CV Events in Patients With a History of ASCVD Events or at High Risk for a First Event
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Research Site, Naples
ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺបេះដូង និងសរសៃឈាម នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Boston, MAការសិក្សា 37
- New York City, NYការសិក្សា 33
- Washington, DCការសិក្សា 29
- Houston, TXការសិក្សា 24
- Dallas, TXការសិក្សា 23
- Atlanta, GAការសិក្សា 22
- Cleveland, OHការសិក្សា 22
- Chicago, ILការសិក្សា 21
- Philadelphia, PAការសិក្សា 21
- Pittsburgh, PAការសិក្សា 20
- St. Louis, MOការសិក្សា 20
- San Francisco, CAការសិក្សា 18
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Naples
- ជំងឺអាល់ហ្សៃមែរការសិក្សា 7
- ជំងឺសួតអន្តរាគមន៍ការសិក្សា 5
- ជំងឺ Multiple Sclerosisការសិក្សា 4
- ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តធ្ងន់ធ្ងរការសិក្សា 4
- ជំងឺធាត់ការសិក្សា 4
- ទម្ងន់លើសការសិក្សា 4
- សម្ពាធឈាមខ្ពស់នៅសួតការសិក្សា 3
- ការបញ្ចេញចង្វាក់បេះដូងមិនទៀងទាត់ការសិក្សា 3
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 3
- ការតឹងសន្លាក់សរសៃឈាមអូទីកការសិក្សា 3
- ជំងឺប៉ាកគីនសុនការសិក្សា 3
- ជំងឺប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទការសិក្សា 3
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។