🔎 Trials Near Me

ទំព័រដើម › ជំងឺសួតអន្តរាគមន៍ › ហ្វ្លរីដា › Naples

ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺសួតអន្តរាគមន៍ នៅក្នុង Naples, FL

ការសិក្សាចំនួន 5 សម្រាប់ ជំងឺសួតអន្តរាគមន៍ កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Naples (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។

អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)

កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →

FIBRONEER-ACT: A Study to Test Whether Nerandomilast Helps People With Fibrosing Interstitial Lung Disease at Risk for Disease Progression

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
  • Essence MD Research, Naples
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 1 តុលា 2026 · NCT07540988

Efficacy and Safety Study of Treprostinil Palmitil Inhalation Powder (TPIP) in Participants With Pulmonary Hypertension Associated With Interstitial Lung Disease (PH-ILD)

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
  • USA006, Naples
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 29 កញ្ញា 2026 · NCT07179380

A Study of the Efficacy and Safety of Belimumab in Adults With Interstitial Lung Disease Associated With Connective Tissue Disease

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
  • GSK Investigational Site, Naples
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 8 កញ្ញា 2026 · NCT06572384

DeciPHer-ILD: A Real-world Patient Registry in Group 3 Pulmonary Hypertension Associated With Interstitial Lung Disease (PH-ILD)

កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
  • NCH Research Institute, Naples
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 26 សីហា 2026 · NCT06388421

An Open-Label Extension Study of Treprostinil Palmitil Inhalation Powder (TPIP) in Participants With Pulmonary Hypertension Associated With Interstitial Lung Disease (PH-ILD)

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
  • USA006, Naples
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 13 សីហា 2026 · NCT07234032

ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺសួតអន្តរាគមន៍ នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត

ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Naples

ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។