ទំព័រដើម › ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង › កុនិចធីគត › New Haven
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង នៅក្នុង New Haven, CT
ការសិក្សាចំនួន 5 សម្រាប់ ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ New Haven (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
Product Surveillance Registry
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
- New Haven, New Haven
The Canadian CABG or PCI in Patients With Ischemic Cardiomyopathy Trial (STICH3C)
កំពុងជ្រើសរើស
- Yale University, New Haven
Comparison of the Outcomes of Single vs Multiple Arterial Grafts in Women
កំពុងជ្រើសរើស
- Yale University Hospital, New Haven
Investigation of Metformin in Pre-Diabetes on Atherosclerotic Cardiovascular OuTcomes
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 4
- VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT, West Haven · ឆ្ងាយ 3 ម៉ាយ
MagicTouch for Treatment of In-Stent Restenosis in Coronary Artery Lesions
កំពុងជ្រើសរើស
- Yale University / Yale New Haven Hospital, New Haven
ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- New York City, NYការសិក្សា 21
- Boston, MAការសិក្សា 16
- Dallas, TXការសិក្សា 15
- Atlanta, GAការសិក្សា 15
- Jacksonville, FLការសិក្សា 14
- Minneapolis, MNការសិក្សា 13
- Cleveland, OHការសិក្សា 13
- Nashville, TNការសិក្សា 11
- Columbus, OHការសិក្សា 10
- Durham, NCការសិក្សា 9
- Memphis, TNការសិក្សា 8
- Philadelphia, PAការសិក្សា 8
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង New Haven
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 41
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 38
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 33
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 23
- មហារីកសួតការសិក្សា 22
- មហារីកកោសិកាស្រអាប់នៅក្បាល និងបំបៅកការសិក្សា 22
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 21
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 20
- មហារីកតូចការសិក្សា 20
- ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ការសិក្សា 17
- ជំងឺប្រើប្រាស់អាល់កុលលើសកម្រិត (AUD)ការសិក្សា 17
- ការប្រើប្រាស់ថ្នាំអូព្យូអ៊ីតលើសកម្រិតការសិក្សា 17
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។