ទំព័រដើម › ជំងឺរលាកក្រពេញបន្ទុក › អ៊ីលីណូអ៊ី
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺរលាកក្រពេញបន្ទុក នៅក្នុង អ៊ីលីណូអ៊ី
ការសិក្សាចំនួន 6 សម្រាប់ ជំងឺរលាកក្រពេញបន្ទុក កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង អ៊ីលីណូអ៊ី។
ទីក្រុងនៅក្នុង អ៊ីលីណូអ៊ី
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
An Extension Study to Assess Safety and Efficacy of Remibrutinib in Participants With Moderate to Severe HS
- Endeavor Health, Glenview
- Dundee Dermatology, West Dundee
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុពី 18 ដល់ 100 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 28 កញ្ញា 2026 · NCT07665437ORKA-002 Versus Placebo in Participants With Moderate-to-Severe Hidradenitis Suppurativa
- Oruka Therapeutics Investigative Site, Chicago
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុពី 18 ដល់ 79 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 24 កញ្ញា 2026 · NCT07783542A Study to Investigate Efficacy and Safety With SAR445399 in Adult Participants With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa
- NorthShore University Health System - Endeavor Health Medical Group - Skokie - Woods Drive- Site Number : 8400019, Skokie
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 22 កញ្ញា 2026 · NCT07225569Rollover Study for Participants Previously Enrolled in Clinical Trials of Povorcitinib
- Investigative Site US125, Chicago
- Investigative Site US093, Chicago
- Investigative Site US039, West Dundee
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 15 កញ្ញា 2026 · NCT06855498Pharmacokinetics, Safety, and Efficacy of Povorcitinib in Adolescent Participants With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa
- Endeavor Health Medical Group, Skokie
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុពី 12 ដល់ 17 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 6 សីហា 2026 · NCT07213973A Long-Term Follow-Up Observational Study to Evaluate Safety in Subjects Who Have Received a Gene-Modified Regulatory T Cell (Treg) Therapeutic
- Northwestern University, Chicago
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
អាយុពី 18 ដល់ 71 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 16 មេសា 2026 · NCT07123038ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។