ទំព័រដើម › ជំងឺស្បែកមានចំណុចក្រហមដោយខ្វះថ្លើមឈាម › កុនិចធីគត › New Haven
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺស្បែកមានចំណុចក្រហមដោយខ្វះថ្លើមឈាម នៅក្នុង New Haven, CT
ការសិក្សាចំនួន 3 សម្រាប់ ជំងឺស្បែកមានចំណុចក្រហមដោយខ្វះថ្លើមឈាម កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ New Haven (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
A Study to Assess the Tolerability of Ianalumab (VAY736) With Investigator's Choice Thrombopoietin Receptor Agonist (IC TPO-RA) in Patients With Primary Immune Thrombocytopenia (ITP)
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- Yale Cancer Center, New Haven
Study to Assess the Safety and Tolerability of Tafasitamab in Adult Participants With Primary Autoimmune Blood Cell Disorders
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
- Yale New Haven Hospital, New Haven
A Study to Assess the Efficacy and Safety of Efgartigimod IV in Adult Participants With Primary Immune Thrombocytopenia
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
- Yale University School of Medicine, New Haven
ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺស្បែកមានចំណុចក្រហមដោយខ្វះថ្លើមឈាម នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Los Angeles, CAការសិក្សា 7
- Washington, DCការសិក្សា 6
- Greenville, NCការសិក្សា 6
- Boston, MAការសិក្សា 6
- The Bronx, NYការសិក្សា 5
- Durham, NCការសិក្សា 4
- Rochester, MNការសិក្សា 4
- Seattle, WAការសិក្សា 4
- Houston, TXការសិក្សា 4
- Portland, ORការសិក្សា 4
- New Orleans, LAការសិក្សា 3
- Cedar Rapids, IAការសិក្សា 3
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង New Haven
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 41
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 38
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 33
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 23
- មហារីកសួតការសិក្សា 22
- មហារីកកោសិកាស្រអាប់នៅក្បាល និងបំបៅកការសិក្សា 22
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 21
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 20
- មហារីកតូចការសិក្សា 20
- ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ការសិក្សា 17
- ជំងឺប្រើប្រាស់អាល់កុលលើសកម្រិត (AUD)ការសិក្សា 17
- ការប្រើប្រាស់ថ្នាំអូព្យូអ៊ីតលើសកម្រិតការសិក្សា 17
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។