ទំព័រដើម › ជំងឺសួតអន្តរាគមន៍ › មីសូរី
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺសួតអន្តរាគមន៍ នៅក្នុង មីសូរី
ការសិក្សាចំនួន 6 សម្រាប់ ជំងឺសួតអន្តរាគមន៍ កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង មីសូរី។
ទីក្រុងនៅក្នុង មីសូរី
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
A Study of the Efficacy and Safety of Belimumab in Adults With Interstitial Lung Disease Associated With Connective Tissue Disease
- GSK Investigational Site, St Louis
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 8 កញ្ញា 2026 · NCT06572384A Phase 2 Study of LTI-03 in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis
- The Lung Research Center, LLC, Chesterfield
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុ 40 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 4 កញ្ញា 2026 · NCT06968845Multi-site Study of the Clinical Impact of an AI-assisted Approach to Referring Patients With Interstitial Lung Disease for Diagnostic Evaluation of Pulmonary Hypertension
- Hannibal Regional Healthcare System, Hannibal
- Mercy Hospital Springfield, Springfield
កំពុងជ្រើសរើស
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 2 កញ្ញា 2026 · NCT06911632DeciPHer-ILD: A Real-world Patient Registry in Group 3 Pulmonary Hypertension Associated With Interstitial Lung Disease (PH-ILD)
- Washington University School of Medicine, St Louis
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 26 សីហា 2026 · NCT06388421Idiopathic Pulmonary Fibrosis and Interstitial Lung Disease Prospective Outcomes Registry
- Washington University, St Louis
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
អាយុ 21 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 12 សីហា 2026 · NCT01915511Study of the Efficacy and Safety of Inhaled Treprostinil in Subjects With Progressive Pulmonary Fibrosis (TETON-PPF)
- The Lung Research Center, LLC, Chesterfield
- Saint Luke's Hospital of Kansas City, Kansas City
- Washington University School of Medicine, St Louis
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 13 កក្កដា 2026 · NCT05943535ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។