🔎 Trials Near Me

ទំព័រដើម › ជំងឺ Multiple Myeloma › ខេនធីគី › Louisville

ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺ Multiple Myeloma នៅក្នុង Louisville, KY

ការសិក្សាចំនួន 12 សម្រាប់ ជំងឺ Multiple Myeloma កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Louisville (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។

អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)

កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →

A Study Comparing AZD0120, a Dual-targeted CAR-T Against B-cell Maturation Antigen (BCMA) and CD19, Versus Standard Regimens in Participants With Relapsed Refractory Multiple Myeloma (DURGA-4)

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
  • Research Site, Louisville
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 29 កញ្ញា 2026 · NCT07391657

A Study Comparing JNJ-79635322 and an Anti-B-cell Maturation Antigen (BCMA)xCD3 Bispecific Antibody in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
  • Norton Cancer Institute, Louisville
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 កញ្ញា 2026 · NCT07258511

A Study Comparing JNJ-79635322 and Teclistamab in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
  • Norton Cancer Institute, Louisville
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 កញ្ញា 2026 · NCT07518186

A Study of Talquetamab in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
  • Norton Cancer Institute, Louisville
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 កញ្ញា 2026 · NCT04634552

A Study of Teclistamab in Combination With Daratumumab and Lenalidomide (Tec-DR) and Talquetamab in Combination With Daratumumab and Lenalidomide (Tal-DR) in Participants With Newly Diagnosed Multiple Myeloma

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
  • Norton Cancer Institute, Louisville
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 កញ្ញា 2026 · NCT05552222

Study to Assess Safety of HDP-101 in Patients With Relapsed Refractory Multiple Myeloma

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
  • Norton Healthcare, Inc., Louisville
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 17 កញ្ញា 2026 · NCT04879043

Study of Arlocabtagene Autoleucel (BMS-986393) a GPRC5D-directed CAR T Cell Therapy in Adult Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
  • Norton Women's and Children's Hospital, Louisville
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 14 កញ្ញា 2026 · NCT06297226

Study of AZD0120 in Newly Diagnosed Multiple Myeloma Ineligible for ASCT

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
  • Research Site, Louisville
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 14 សីហា 2026 · NCT07764978

A Study to Learn About the Effects of Cemsidomide in Combination With Elranatamab in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma Subjects

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
  • Norton Cancer Institute St. Matthews, Louisville
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 12 សីហា 2026 · NCT07280013

A Window of Opportunity Trial to Learn if Linvoseltamab is Safe and Well Tolerated, and How Well it Works in Adult Participants With Recently Diagnosed Multiple Myeloma Who Have Not Already Received Treatment

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
  • Norton Cancer Institute, Louisville
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 13 ឧសភា 2026 · NCT05828511

Phase 1/2 Study of Linvoseltamab in Adult Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1/2
  • Norton Cancer Institute, Louisville
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 20 មេសា 2026 · NCT03761108

cfDNA Assay Prospective Observational Validation for Early Cancer Detection and Minimal Residual Disease

កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេតស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
  • Baptist Floyd, New Albany · ឆ្ងាយ 4 ម៉ាយ
អាយុ 40 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 20 មករា 2026 · NCT05366881

ការសាកល្បងសម្រាប់ ជំងឺ Multiple Myeloma នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត

ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Louisville

ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។