🔎 Trials Near Me

ទំព័រដើម › ជំងឺ Myasthenia Gravis › អូហាយ៉ូ

ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺ Myasthenia Gravis នៅក្នុង អូហាយ៉ូ

ការសិក្សាចំនួន 13 សម្រាប់ ជំងឺ Myasthenia Gravis កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង អូហាយ៉ូ។

ទីក្រុងនៅក្នុង អូហាយ៉ូ

អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Rozanolixizumab in Adult Participants With Ocular Myasthenia Gravis

  • Mg0038 10103, Columbus
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 កញ្ញា 2026 · NCT07463521

ADAPT Forward - Master Protocol of a Platform Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Multiple Regimens in Participants With Myasthenia Gravis

  • University of Cincinnati Medical Center - Goodman St, Cincinnati
  • Ohio State Martha Morehouse Outpatient Care, Columbus
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 24 កញ្ញា 2026 · NCT07294170

A Study to Evaluate The Long-Term Safety And Efficacy of Rozanolixizumab in Adult Participants With Ocular Myasthenia Gravis

  • Mg0039 10103, Columbus
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 24 កញ្ញា 2026 · NCT07465289

ADAPT Forward 1 - ISA1 - a Study to Evaluate Empasiprubart IV as add-on Therapy to Efgartigimod IV in Participants With AChR-Ab Seropositive Generalized Myasthenia Gravis With a Partial Clinical Response to Efgartigimod

  • University of Cincinnati Medical Center - Goodman St, Cincinnati
  • Ohio State Martha Morehouse Outpatient Care, Columbus
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 24 កញ្ញា 2026 · NCT07284420

Efficacy and Safety of a New Formulation of Oral Cladribine Compared With Placebo in Participants With Generalized Myasthenia Gravis (MyClad)

  • Miami Valley Hospital South, Centerville
  • University of Cincinnati, Cincinnati
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 16 កញ្ញា 2026 · NCT06463587

A Study to Assess the Safety and Clinical Activity of Azer-cel in Participants With B-cell Mediated Autoimmune Disorders

  • TG Therapeutics Investigational Trial Site, Cleveland
  • TG Therapeutics Investigational Trial Site, Columbus
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 9 កញ្ញា 2026 · NCT06680037

Zilucoplan for Severe gMG Exacerbations

  • The Ohio State University, Columbus
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 28 សីហា 2026 · NCT07215949

Safety and Efficacy of 3 Dose Levels of NMD670 in Adult Patients With Myasthenia Gravis

  • The Ohio State University, Columbus
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 21 សីហា 2026 · NCT06414954

Study to Assess the Efficacy and Safety of IMVT-1402 in Participants With Mild to Severe Generalized Myasthenia Gravis

  • Site Number - 1038, Cincinnati
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុពី 18 ដល់ 80 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 30 កក្កដា 2026 · NCT07039916

A Study of Nipocalimab Administered to Adults With Generalized Myasthenia Gravis

  • Cleveland Clinic, Cleveland
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 27 កក្កដា 2026 · NCT04951622

A Study of Telitacicept for the Treatment of Generalized Myasthenia Gravis (UPSTREAM MG)

  • University of Cincinnati Health Physicians - Clifton, Cincinnati
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 18 មិថុនា 2026 · NCT06456580

A Phase 1 Study of Anitocabtagene Autoleucel for the Treatment of Subjects With Non-oncology Plasma Cell-related Diseases

  • Ohio State University, Columbus
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 1
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 កុម្ភៈ 2026 · NCT06626919

Registry of Participants With Generalized Myasthenia Gravis Treated With Alexion C5 Inhibition Therapies (C5ITs)

  • Clinical Trial Site, Dayton
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 18 កុម្ភៈ 2026 · NCT04202341

ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។