ទំព័រដើម › ការប្រើប្រាស់ថ្នាំអូព្យូអ៊ីតលើសកម្រិត › រដ្ឋបាលកូលុយម្ពៀ › Washington
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំអូព្យូអ៊ីតលើសកម្រិត នៅក្នុង Washington, DC
ការសិក្សាចំនួន 4 សម្រាប់ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំអូព្យូអ៊ីតលើសកម្រិត កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Washington (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
Buprenorphine Implementation at Syringe Service Programs to Reduce Overdoses
កំពុងជ្រើសរើសស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
- HIPS, Washington D.C.
Peer Recovery to Improve Polysubstance Use and Mobile Telemedicine Retention
កំពុងជ្រើសរើស
- HIPS Clinic, Washington D.C.
- University of Maryland, College Park, College Park · ឆ្ងាយ 8 ម៉ាយ
Continuum of Care in Hospitalized Patients With Opioid/Stimulant Use Disorder and Infectious Complications From Drug Use
កំពុងជ្រើសរើស
- George Washington University, Washington D.C.
Focused Ultrasound for the Complex Patient
កំពុងជ្រើសរើសស្វាគមន៍អ្នកស្ម័គ្រចិត្តដែលមានសុខភាពល្អ
- Washington DC Veterans Affairs Medical Center, Washington D.C.
ការសាកល្បងសម្រាប់ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំអូព្យូអ៊ីតលើសកម្រិត នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Baltimore, MDការសិក្សា 18
- New Haven, CTការសិក្សា 17
- Philadelphia, PAការសិក្សា 15
- New York City, NYការសិក្សា 12
- Boston, MAការសិក្សា 12
- Birmingham, ALការសិក្សា 7
- Salt Lake City, UTការសិក្សា 7
- Pittsburgh, PAការសិក្សា 7
- Charleston, SCការសិក្សា 6
- San Francisco, CAការសិក្សា 6
- Providence, RIការសិក្សា 6
- Chicago, ILការសិក្សា 5
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Washington
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 58
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 55
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 46
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 43
- មហារីកសួតការសិក្សា 41
- មហារីកតូចការសិក្សា 38
- ជំងឺធាត់ការសិក្សា 33
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 29
- ជំងឺបេះដូង និងសរសៃឈាមការសិក្សា 28
- មហារីកប្លោកទឹកនោមការសិក្សា 26
- ជំងឺលីកូសេមីមីអេឡូអ៊ីដបន្ទាន់ការសិក្សា 24
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 23
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។