ទំព័រដើម › ជំងឺរលាកសន្លាក់ Psoriatic › ហ្ស៊ីយ៉ូហ្ស៊ីយ៉ា
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ ជំងឺរលាកសន្លាក់ Psoriatic នៅក្នុង ហ្ស៊ីយ៉ូហ្ស៊ីយ៉ា
ការសិក្សាចំនួន 7 សម្រាប់ ជំងឺរលាកសន្លាក់ Psoriatic កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង ហ្ស៊ីយ៉ូហ្ស៊ីយ៉ា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
A Long-term Extension (LTE) Study of Guselkumab in Pediatric Participants
- Emory University, Atlanta
- Children's Center for Digestive Healthcare, Atlanta
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 3 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 កញ្ញា 2026 · NCT06663332A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of JNJ-88545223 for the Treatment of Participants With Active Psoriatic Arthritis
- Atlanta Research Center for Rheumatology, Marietta
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 2
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 25 កញ្ញា 2026 · NCT07321873A Study of Zasocitinib in Adults With Psoriatic Arthritis Who Have Not Taken Biologic Medicines
- Marietta Rheumatology Associates, Marietta
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 17 កញ្ញា 2026 · NCT06671483Evaluation of Sonelokimab in Patients With Active Psoriatic Arthritis and Anti-TNFα Inadequate Response
- Clinical Site, Gainesville
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 11 កញ្ញា 2026 · NCT06641089A Study of Zasocitinib in Adults With Psoriatic Arthritis Who Have or Have Not Been Treated With Biologic Medicines
- North Georgia Rheumatology Group PC, Lawrenceville
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុ 18 និងខ្ពស់ជាងនេះ · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 9 កញ្ញា 2026 · NCT06671496Observational Study of Pediatric Rheumatic Diseases: The CARRA Registry
- Emory Children's Center, Atlanta
- Georgia Regents University Medical Center, Augusta
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
រហូតដល់អាយុ 21 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 27 សីហា 2026 · NCT02418442Guselkumab vs Golimumab in PsA TNF Inadequate Responder Patients
- Parris and Associates, Lilburn
កំពុងជ្រើសរើសដំណាក់កាល 3
អាយុពី 18 ដល់ 80 · គ្រប់ភេទ · បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 9 តុលា 2025 · NCT05669833ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 5 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។