ទំព័រដើម › សម្ពាធឈាមខ្ពស់នៅសួត › តិចាស › Dallas
ការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ សម្ពាធឈាមខ្ពស់នៅសួត នៅក្នុង Dallas, TX
ការសិក្សាចំនួន 4 សម្រាប់ សម្ពាធឈាមខ្ពស់នៅសួត កំពុងរកអ្នកចូលរួមនៅតាមទីតាំងក្នុង និងជុំវិញ Dallas (ក្នុងចម្ងាយប្រហែល 30 ម៉ាយ)។ បើកការសិក្សាមួយដើម្បីមើលថាតើនរណាអាចចូលរួម និងរបៀបទំនាក់ទំនងទៅកាន់ក្រុមការងារសិក្សា។
អត្ថបទសិក្សាផ្លូវការ (អង់គ្លេស)
កំពុងរកអ្នកចូលរួមសម្រាប់ការសិក្សាមួយនៅទីនេះ? លេចធ្លោនៅផ្នែកខាងលើនៃទំព័រនេះ — $99 សម្រាប់ 30 ថ្ងៃ →
Multi-site Study of the Clinical Impact of an AI-assisted Approach to Referring Patients With Interstitial Lung Disease for Diagnostic Evaluation of Pulmonary Hypertension
កំពុងជ្រើសរើស
- Baylor University Medical Center, Dallas
DeciPHer-ILD: A Real-world Patient Registry in Group 3 Pulmonary Hypertension Associated With Interstitial Lung Disease (PH-ILD)
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
- Baylor University Medical Center, Dallas
- UT Southwest Medical Center Heart and Lung Clinic, Dallas
Trial to Evaluate Safety And Effectiveness of Mechanical Circulatory Support in Patients With Advancing Heart Failure
កំពុងជ្រើសរើស
- Baylor University Hospital, Dallas
Pulmonary Hypertension Association Registry
កំពុងជ្រើសរើសការសិក្សាសង្កេត
- UT Southwestern Medical Center, Dallas
ការសាកល្បងសម្រាប់ សម្ពាធឈាមខ្ពស់នៅសួត នៅក្នុងទីក្រុងផ្សេងទៀត
- Philadelphia, PAការសិក្សា 10
- Aurora, COការសិក្សា 9
- Phoenix, AZការសិក្សា 9
- Cincinnati, OHការសិក្សា 8
- New York City, NYការសិក្សា 8
- Indianapolis, INការសិក្សា 8
- Boston, MAការសិក្សា 8
- Kansas City, KSការសិក្សា 8
- Rochester, MNការសិក្សា 7
- Charleston, SCការសិក្សា 7
- Salt Lake City, UTការសិក្សា 7
- Houston, TXការសិក្សា 7
ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុង Dallas
- មហារីកទ្រូងការសិក្សា 55
- Non-Small Cell Lung Cancerការសិក្សា 52
- មហារីកដែលរីករាលដាលការសិក្សា 42
- បេះដូងខ្សោយការសិក្សា 42
- មហារីក (គ្រប់ប្រភេទ)ការសិក្សា 37
- មហារីកតូចការសិក្សា 36
- មហារីកពោះវៀនធំ និងទ្វារមាសការសិក្សា 33
- ជំងឺធាត់ការសិក្សា 30
- មហារីកស៊ុតការសិក្សា 28
- មហារីកសួតការសិក្សា 27
- មហារីកប្លោកទឹកនោមការសិក្សា 27
- មហារីកស្រទាប់ស្បែកស្តីការសិក្សា 24
ពី ClinicalTrials.gov, ទិន្នន័យទទួលបាននៅថ្ងៃ 6 តុលា 2026។ ការសិក្នានីមួយៗកំណត់លក្ខខណ្ឌលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន; ក្រុមការងារសិក្សាកំណត់ថាតើនរណាអាចចូលរួម។