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IA Cedar Rapids의 혈액암 임상 시험
혈액암 관련 연구 9개가 Cedar Rapids 및 인근(약 30마일 이내) 지역에서 참여자를 모집하고 있습니다. 연구 항목을 열어 참여 자격 및 연구 팀 연락처를 확인하세요.
공식 연구 텍스트(영어)
Long-term Safety and Efficacy Extension Study for Participants With Advanced Tumors Who Are Currently on Treatment or in Follow-up in a Pembrolizumab (MK-3475) Study (MK-3475-587/KEYNOTE-587)
피험자 모집 중3상
- University of Iowa Hospital and Clinics ( Site 0026), Iowa City · 25마일 거리
A Longitudinal Multi-Center Molecular Biomarker Discovery Registry for Patients With Hematologic Malignancies
피험자 모집 중관찰 연구
- University of Iowa Hospital and Clinics, Iowa City · 25마일 거리
Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection
피험자 모집 중관찰 연구건강한 지원자 환영
- Mercy Hospital, Cedar Rapids
- Oncology Associates at Mercy Medical Center, Cedar Rapids
Safety and Tolerability of Ziftomenib Combinations in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia
피험자 모집 중1상
- University of Iowa Hospitals & Clinics, Iowa City · 25마일 거리
Studies to Assess Ziftomenib in Combination With Ven+Aza or 7+3 in Patients With Untreated NPM1-m or KMT2A-r AML
피험자 모집 중3상
- University of Iowa, Iowa City · 25마일 거리
A Phase 1 Study of IM-1021 in Participants With Advanced Cancer
피험자 모집 중1상
- University of Iowa, Iowa City · 25마일 거리
A Multicenter Access and Distribution Protocol for Unlicensed Cryopreserved Cord Blood Units (CBUs)
피험자 모집 중관찰 연구
- University of Iowa, Iowa City · 25마일 거리
A Study of the Drug Letermovir as Prevention of Cytomegalovirus Infection After Stem Cell Transplant in Pediatric Patients
피험자 모집 중3상
- University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center, Iowa City · 25마일 거리
A Study to Investigate the Safety and Tolerability of Ziftomenib in Combination With Venetoclax/Azacitidine, Venetoclax, 7+3, or 7+3+Quizartinib in Patients With AML
피험자 모집 중1상
- University of Iowa Hospitals & Clinics, Iowa City · 25마일 거리
다른 도시의 혈액암 시험
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- Boston, MA연구 25개
- Washington, DC연구 19개
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- Seattle, WA연구 18개
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ClinicalTrials.gov 출처, 2026. 10. 1. 기준 데이터입니다. 각 연구는 자체적인 자격 기준을 설정하며, 연구 팀이 참여자를 결정합니다.