Pradžia › Ūmi bifeninė leukemija › Ajova › Cedar Rapids
Ūmi bifeninė leukemija klinikiniai tyrimai Cedar Rapids, IA
3 tyrimai dėl Ūmi bifeninė leukemija ieško dalyvių vietose Cedar Rapids ir aplinkui (apytiksliai 30 mylių spinduliu). Atidarykite tyrimą, kad pamatytumėte, kas gali dalyvauti ir kaip susisiekti su tyrimo komanda.
Oficialus tyrimo tekstas (anglų kalba)
Ieškote dalyvių tyrimui? Pateikite jį šio puslapio viršuje – $99 už 30 dienų →
A Study of Revumenib in R/R Leukemias Including Those With an MLL/KMT2A Gene Rearrangement or NPM1 Mutation
Renkami dalyviai1/2 fazė
- University of Iowa Hospital, Iowa City · už 25 mylių
Inotuzumab Ozogamicin and Post-Induction Chemotherapy in Treating Patients With High-Risk B-ALL, Mixed Phenotype Acute Leukemia, and B-LLy
Renkami dalyviai3 fazė
- University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center, Iowa City · už 25 mylių
The Pediatric Acute Leukemia (PedAL) Screening Trial - A Study to Test Bone Marrow and Blood in Children With Leukemia That Has Come Back After Treatment or Is Difficult to Treat - A Leukemia & Lymphoma Society and Children's Oncology Group Study
Renkami dalyviai1/2 fazė
- University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center, Iowa City · už 25 mylių
Ūmi bifeninė leukemija tyrimai kituose miestuose
- Seattle, WA15 tyrimai
- Houston, TX11 tyrimai
- New York City, NY10 tyrimai
- Atlanta, GA9 tyrimai
- Durham, NC8 tyrimai
- Memphis, TN7 tyrimai
- Chicago, IL7 tyrimai
- Charlotte, NC6 tyrimai
- Aurora, CO6 tyrimai
- Baldwin Park, CA6 tyrimai
- Portland, OR6 tyrimai
- Los Angeles, CA6 tyrimai
Kiti tyrimai Cedar Rapids
- Nedidelinių ląstelių plaučių vėžys20 tyrimai
- Krūties vėžys17 tyrimai
- Ūmi mieloidinė leukemija16 tyrimai
- Vėžys (visų tipų)15 tyrimai
- Kartotinė mieloma15 tyrimai
- Plaučių vėžys14 tyrimai
- Storosios ir tiesiosios žarnos vėžys13 tyrimai
- Prostatos vėžys12 tyrimai
- Galvos ir kaklo plokščiųjų ląstelių karcinoma12 tyrimai
- Melanoma10 tyrimai
- Insultas10 tyrimai
- Metastatinis vėžys9 tyrimai
Iš ClinicalTrials.gov, duomenys gauti 2026-10-05. Kiekvienas tyrimas nustato savo tinkamumo kriterijus; tyrimo komanda sprendžia, kas gali dalyvauti.