Pradžia › Kartotinė mieloma › Ajova › Cedar Rapids
Kartotinė mieloma klinikiniai tyrimai Cedar Rapids, IA
15 tyrimai dėl Kartotinė mieloma ieško dalyvių vietose Cedar Rapids ir aplinkui (apytiksliai 30 mylių spinduliu). Atidarykite tyrimą, kad pamatytumėte, kas gali dalyvauti ir kaip susisiekti su tyrimo komanda.
Oficialus tyrimo tekstas (anglų kalba)
Ieškote dalyvių tyrimui? Pateikite jį šio puslapio viršuje – $99 už 30 dienų →
A Study Comparing JNJ-79635322 and Teclistamab in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
Renkami dalyviai3 fazė
- University of Iowa Hospitals and Clinics, Iowa City · už 25 mylių
A Phase I, Open-label, Multicenter Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Cellular Kinetics, Immunogenicity, Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy of AZD0120 in Participants With Multiple Myeloma (DURGA-2)
Renkami dalyviai1 fazė
- Research Site, Iowa City · už 25 mylių
A Study Comparing JNJ-79635322 and an Anti-B-cell Maturation Antigen (BCMA)xCD3 Bispecific Antibody in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
Renkami dalyviai3 fazė
- University of Iowa Hospital and Clinics, Iowa City · už 25 mylių
Collection of Tissue Samples for Cancer Research
Renkami dalyviaiStebimasis tyrimas
- University of Iowa, Iowa City · už 25 mylių
Study of Arlocabtagene Autoleucel (BMS-986393) a GPRC5D-directed CAR T Cell Therapy in Adult Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
Renkami dalyviai2 fazė
- University of Iowa, Iowa City · už 25 mylių
Testing the Use of Combination Therapy in Adult Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma, the EQUATE Trial
Renkami dalyviai3 fazė
- Mercy Hospital, Cedar Rapids
- Oncology Associates at Mercy Medical Center, Cedar Rapids
AZD0120 in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (DURGA-1)
Renkami dalyviai1/2 fazė
- Research Site, Iowa City · už 25 mylių
Study of AZD0120 in Newly Diagnosed Multiple Myeloma Ineligible for ASCT
Renkami dalyviai3 fazė
- Research Site, Iowa City · už 25 mylių
A Study to Evaluate the Efficacy of Cemsidomide + Dexamethasone in Participants With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma
Renkami dalyviai2 fazė
- University of Iowa, Iowa City · už 25 mylių
Comparing Combinations of Drugs to Treat Newly Diagnosed Multiple Myeloma (NDMM) When a Stem Cell Transplant is Not a Medically Suitable Treatment
Renkami dalyviai3 fazė
- Physicians' Clinic of Iowa PC, Cedar Rapids
- University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center, Iowa City · už 25 mylių
Frontline T-cell Engager vs Autologous Stem Cell Transplant (ASCT) and Measurable Residual Disease (MRD)-Guided Sequential Intensification thERapy in Multiple Myeloma
Renkami dalyviai2 fazė
- University of Iowa, Iowa City · už 25 mylių
Sirolimus Pre-conditioning on T Cell Activity and T-cell Engaging Bispecific Antibody Efficacy in Multiple Myeloma
Renkami dalyviai1 fazė
- University of Iowa Health Care, Iowa City · už 25 mylių
Sleep Apnea in Patients With MGUS and MM
Renkami dalyviaiStebimasis tyrimas
- University of Iowa, Iowa City · už 25 mylių
Activity Levels in Bone Marrow Transplant Patients
Renkami dalyviaiStebimasis tyrimas
- University of Iowa, Iowa City · už 25 mylių
Limited-duration Teclistamab
Renkami dalyviai2 fazė
- University of Iowa Hospitals and Clinics, Iowa City · už 25 mylių
Kartotinė mieloma tyrimai kituose miestuose
- New York City, NY60 tyrimai
- Boston, MA42 tyrimai
- Atlanta, GA41 tyrimas
- Houston, TX38 tyrimai
- Durham, NC37 tyrimai
- Nashville, TN32 tyrimai
- Denver, CO27 tyrimai
- Rochester, MN24 tyrimai
- St. Louis, MO24 tyrimai
- Columbus, OH24 tyrimai
- Baldwin Park, CA23 tyrimai
- Chicago, IL22 tyrimai
Kiti tyrimai Cedar Rapids
- Nedidelinių ląstelių plaučių vėžys20 tyrimai
- Krūties vėžys17 tyrimai
- Ūmi mieloidinė leukemija16 tyrimai
- Vėžys (visų tipų)15 tyrimai
- Plaučių vėžys14 tyrimai
- Storosios ir tiesiosios žarnos vėžys13 tyrimai
- Prostatos vėžys12 tyrimai
- Galvos ir kaklo plokščiųjų ląstelių karcinoma12 tyrimai
- Melanoma10 tyrimai
- Insultas10 tyrimai
- Metastatinis vėžys9 tyrimai
- Endometrio vėžys9 tyrimai
Iš ClinicalTrials.gov, duomenys gauti 2026-10-05. Kiekvienas tyrimas nustato savo tinkamumo kriterijus; tyrimo komanda sprendžia, kas gali dalyvauti.