Pradžia › Ūmi bifeninė leukemija › Texas › Austin
Ūmi bifeninė leukemija klinikiniai tyrimai Austin, TX
3 tyrimai dėl Ūmi bifeninė leukemija ieško dalyvių vietose Austin ir aplinkui (apytiksliai 30 mylių spinduliu). Atidarykite tyrimą, kad pamatytumėte, kas gali dalyvauti ir kaip susisiekti su tyrimo komanda.
Oficialus tyrimo tekstas (anglų kalba)
Ieškote dalyvių tyrimui? Pateikite jį šio puslapio viršuje – $99 už 30 dienų →
Testing the Addition of the Anti-cancer Drug Venetoclax and/or the Anti-cancer Immunotherapy Blinatumomab to the Usual Chemotherapy Treatment for Infants With Newly Diagnosed KMT2A-rearranged or KMT2A-non-rearranged Leukemia
Renkami dalyviai2 fazė
- Dell Children's Medical Center of Central Texas, Austin
Inotuzumab Ozogamicin and Post-Induction Chemotherapy in Treating Patients With High-Risk B-ALL, Mixed Phenotype Acute Leukemia, and B-LLy
Renkami dalyviai3 fazė
- Dell Children's Medical Center of Central Texas, Austin
The Pediatric Acute Leukemia (PedAL) Screening Trial - A Study to Test Bone Marrow and Blood in Children With Leukemia That Has Come Back After Treatment or Is Difficult to Treat - A Leukemia & Lymphoma Society and Children's Oncology Group Study
Renkami dalyviai1/2 fazė
- Dell Children's Medical Center of Central Texas, Austin
Ūmi bifeninė leukemija tyrimai kituose miestuose
- Seattle, WA15 tyrimai
- Houston, TX11 tyrimai
- New York City, NY10 tyrimai
- Atlanta, GA9 tyrimai
- Durham, NC8 tyrimai
- Memphis, TN7 tyrimai
- Chicago, IL7 tyrimai
- Charlotte, NC6 tyrimai
- Aurora, CO6 tyrimai
- Baldwin Park, CA6 tyrimai
- Portland, OR6 tyrimai
- Los Angeles, CA6 tyrimai
Kiti tyrimai Austin
- Nedidelinių ląstelių plaučių vėžys30 tyrimai
- Vėžys (visų tipų)20 tyrimai
- Nutukimas20 tyrimai
- Metastatinis vėžys19 tyrimai
- Storosios ir tiesiosios žarnos vėžys19 tyrimai
- Širdies nepakankamumas18 tyrimai
- Krūties vėžys18 tyrimai
- Antsvoris18 tyrimai
- Kiaušidžių vėžys17 tyrimai
- Endometrio vėžys15 tyrimai
- Prostatos vėžys15 tyrimai
- Depresija14 tyrimai
Iš ClinicalTrials.gov, duomenys gauti 2026-10-05. Kiekvienas tyrimas nustato savo tinkamumo kriterijus; tyrimo komanda sprendžia, kas gali dalyvauti.