Pradžia › Šlapimo pūslės vėžys › Misūris › Springfield
Šlapimo pūslės vėžys klinikiniai tyrimai Springfield, MO
4 tyrimai dėl Šlapimo pūslės vėžys ieško dalyvių vietose Springfield ir aplinkui (apytiksliai 30 mylių spinduliu). Atidarykite tyrimą, kad pamatytumėte, kas gali dalyvauti ir kaip susisiekti su tyrimo komanda.
Oficialus tyrimo tekstas (anglų kalba)
Ieškote dalyvių tyrimui? Pateikite jį šio puslapio viršuje – $99 už 30 dienų →
Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection
Renkami dalyviaiStebimasis tyrimasLaukiami sveiki savanoriai
- Mercy Hospital Springfield, Springfield
- CoxHealth South Hospital, Springfield
A Study of Vepugratinib (LY3866288) in Participants With Cancer in the Urinary Tract
Renkami dalyviai3 fazė
- Oncology Hematology Associates, Springfield
Testing Shorter Duration Radiation Therapy Versus the Usual Radiation Therapy in Patients Receiving the Usual Chemotherapy Treatment for Bladder Cancer, ARCHER Study
Renkami dalyviai3 fazė
- Mercy Hospital Springfield, Springfield
- CoxHealth South Hospital, Springfield
Predicting Response to Immunotherapy From Analysis of Live Tumor Biopsies (ELEPHAS-05)
Renkami dalyviaiStebimasis tyrimas
- Mercy Hospital - SPG, Springfield
Šlapimo pūslės vėžys tyrimai kituose miestuose
- New York City, NY35 tyrimai
- Nashville, TN31 tyrimas
- Houston, TX31 tyrimas
- Dallas, TX27 tyrimai
- Boston, MA26 tyrimai
- Washington, DC26 tyrimai
- Los Angeles, CA24 tyrimai
- Baltimore, MD24 tyrimai
- St. Louis, MO22 tyrimai
- Philadelphia, PA21 tyrimas
- Seattle, WA21 tyrimas
- Edison, NJ21 tyrimas
Kiti tyrimai Springfield
- Storosios ir tiesiosios žarnos vėžys11 tyrimai
- Nedidelinių ląstelių plaučių vėžys10 tyrimai
- Vėžys (visų tipų)10 tyrimai
- Krūties vėžys10 tyrimai
- Antsvoris7 tyrimai
- Nutukimas7 tyrimai
- Metastatinis vėžys6 tyrimai
- Melanoma6 tyrimai
- Plaučių vėžys6 tyrimai
- Kiaušidžių vėžys5 tyrimai
- Storosios žarnos vėžys5 tyrimai
- Prostatos vėžys4 tyrimai
Iš ClinicalTrials.gov, duomenys gauti 2026-10-05. Kiekvienas tyrimas nustato savo tinkamumo kriterijus; tyrimo komanda sprendžia, kas gali dalyvauti.