Pradžia › Blastinė krizė › Texas › Houston

Blastinė krizė klinikiniai tyrimai Houston, TX

6 tyrimai dėl Blastinė krizė ieško dalyvių vietose Houston ir aplinkui (apytiksliai 30 mylių spinduliu). Atidarykite tyrimą, kad pamatytumėte, kas gali dalyvauti ir kaip susisiekti su tyrimo komanda.

Oficialus tyrimo tekstas (anglų kalba)

Ieškote dalyvių tyrimui? Pateikite jį šio puslapio viršuje – $99 už 30 dienų →

Edetate Calcium Disodium or Succimer in Treating Patients With Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome Undergoing Chemotherapy

Renkami dalyviai1 fazė

M D Anderson Cancer Center, Houston

Amžius 1 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-18 · NCT03630991

Asciminib Roll-over Study

Renkami dalyviai4 fazė

Uni Of TX MD Anderson Cancer Cntr, Houston

Amžius nuo 7 iki 100 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-07-06 · NCT04877522

Dexrazoxane Hydrochloride in Preventing Heart-Related Side Effects of Chemotherapy in Participants With Blood Cancers

Renkami dalyviai2 fazė

M D Anderson Cancer Center, Houston

Amžius 12 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-05-22 · NCT03589729

Cladribine, Idarubicin, Cytarabine, and Venetoclax in Treating Patients With Acute Myeloid Leukemia, High-Risk Myelodysplastic Syndrome, or Blastic Phase Chronic Myeloid Leukemia

Renkami dalyviai2 fazė

M D Anderson Cancer Center, Houston

Amžius nuo 18 iki 65 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-05-20 · NCT02115295

Blinatumomab, Methotrexate, Cytarabine, and Ponatinib in Treating Patients With Philadelphia Chromosome-Positive, or BCR-ABL Positive, or Relapsed/Refractory, Acute Lymphoblastic Leukemia

Renkami dalyviai2 fazė

M D Anderson Cancer Center, Houston

Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-05-20 · NCT03263572

Study of HQP1351 in Subjects With Refractory CML and Ph+ ALL

Renkami dalyviai1 fazė

University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston

Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2025-11-05 · NCT04260022

Kiti tyrimai Houston

Iš ClinicalTrials.gov, duomenys gauti 2026-10-05. Kiekvienas tyrimas nustato savo tinkamumo kriterijus; tyrimo komanda sprendžia, kas gali dalyvauti.