🔎 Trials Near Me

Pradžia › Lėtinė limfocitinė leukemija › Rhode Island

Lėtinė limfocitinė leukemija klinikiniai tyrimai Rhode Island

6 tyrimai dėl Lėtinė limfocitinė leukemija ieško dalyvių vietose Rhode Island.

Miestai Rhode Island

Oficialus tyrimo tekstas (anglų kalba)

Testing the Addition of Anti-Cancer Drug Sonrotoclax, to the Standard Treatment Zanubrutinib, for Previously Untreated CLL/SLL

  • Rhode Island Hospital, Providence
Renkami dalyviai3 fazė
Amžius 65 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-10-02 · NCT07321652

Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection

  • Kent Hospital, Warwick
Renkami dalyviaiStebimasis tyrimasLaukiami sveiki savanoriai
Amžius nuo 40 iki 75 · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-10-02 · NCT05334069

A Study of AZD0486 Monotherapy or in Combination With Other Anti-Cancer Agents for Mature B-Cell Malignancies

  • Research Site, Providence
Renkami dalyviai1/2 fazė
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-08 · NCT06564038

Dose-escalation and Dose-expansion Study of Safety of Azer-cel (PBCAR0191) in Participants With Relapsed/Refractory (r/r) Non-Hodgkin Lymphoma (NHL) and r/r B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)

  • Lifespan Cancer Institute at Rhode Island Hospital, Providence
Renkami dalyviai1 fazė
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-08 · NCT03666000

A Study to Evaluate the Risk of Tumor Lysis Syndrome (TLS) in Adult Participants Receiving Oral Venetoclax in Combination With Intravenously Infused Obinutuzumab or Oral Acalabrutinib for Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

  • Lifespan Cancer Institute - Providence /ID# 266550, Providence
Renkami dalyviai3 fazė
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-04-09 · NCT06428019

Study of SGR-1505 in Mature B-Cell Neoplasms

  • Rhode Island Hospital, Providence
Renkami dalyviai1 fazė
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-02-13 · NCT05544019

Iš ClinicalTrials.gov, duomenys gauti 2026-10-05. Kiekvienas tyrimas nustato savo tinkamumo kriterijus; tyrimo komanda sprendžia, kas gali dalyvauti.