🔎 Trials Near Me

Pradžia › Širdies vožtuvų ligos › Minesota

Širdies vožtuvų ligos klinikiniai tyrimai Minesota

7 tyrimai dėl Širdies vožtuvų ligos ieško dalyvių vietose Minesota.

Miestai Minesota

Oficialus tyrimo tekstas (anglų kalba)

EFS of the DUO System for Tricuspid Regurgitation

  • Allina Health Minneapolis Heart Institute Foundation, Minneapolis
Renkami dalyviai
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-28 · NCT05913908

Transcatheter Tricuspid Valve Replacement With the Medtronic Intrepid™ Transcatheter Tricuspid Valve Replacement (TTVR) System in Severe Tricuspid Regurgitation

  • Abbott Northwestern Hospital, Minneapolis
Renkami dalyviai
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-25 · NCT07321899

Transcatheter Mitral Valve Replacement With the Medtronic Intrepid™ TMVR System in Patients With Severe Symptomatic Mitral Regurgitation.

  • Abbott Northwestern Hospital, Minneapolis
Renkami dalyviai
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-09-15 · NCT03242642

VDyne Transcatheter Tricuspid Valve Replacement Study to Evaluate Safety and Clinical Efficacy in Patients With Symptomatic Severe Tricuspid Valve Regurgitation (TRIVITA Pivotal Trial)

  • Minneapolis Heart Institute Foundation, Minneapolis
Renkami dalyviai
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-08-17 · NCT07516444

The TRICURE EFS Study

  • Minneapolis Heart Institute Foundation, Minneapolis
Renkami dalyviai
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-07-23 · NCT06506942

A Study Of Clinical Implications Of Pulmonary Vascular Disease In Valvular Heart Disease

  • Mayo Clinic in Rochester, Rochester
Renkami dalyviaiStebimasis tyrimas
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-06-18 · NCT07483203

The EMPOWER Trial - The Carillon Mitral Contour System® in Treating Heart Failure With FMR

  • CentraCare Heart and Vascular, Saint Cloud
Renkami dalyviai
Amžius 18 ir vyresni · Visoms lytims · Atnaujinta 2026-04-13 · NCT03142152

Iš ClinicalTrials.gov, duomenys gauti 2026-10-05. Kiekvienas tyrimas nustato savo tinkamumo kriterijus; tyrimo komanda sprendžia, kas gali dalyvauti.